tert-butyl-4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1195791-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl-4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1195791-43-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: COOYETYMVWNDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[N'-(2-bromophenyl)-N-phenylcarbamimidoyl]piperazine-1-carboxylate 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到tert-butyl-4-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无配体铜催化的取代苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成

  摘要：

  通过在空气中在DMSO中使用氧化铜（II）纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单，通用，有效的，并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程，氧化铜（II）纳米粒子可以回收和循环使用，而不会损失活性。

  DOI：

  10.1021/jo901813g