8-氨基-8-三环[5,2,1,0(2,6)]癸烷羧酸 | 134047-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 8-氨基-8-三环[5,2,1,0(2,6)]癸烷羧酸
• 中文别名: 8-氨基-8-三环[5,2,1,(2,6)]癸烷羧酸
• 英文名称: 8-amino-tricyclo[5.2.1.0/2,6]decyl-8-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Aminooctahydro-1H-4,7-methanoindene-5-carboxylic acid；8-aminotricyclo[5.2.1.02,6]decane-8-carboxylic acid
• CAS: 134047-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: UWCNBSOSTMTRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-8-三环[5,2,1,0(2,6)]癸烷羧酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-benzyloxycarbonylamino-tricyclo[5.2.1.0/2,6]decyl-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Complexes derived from platinum, their preparation and the

  摘要：

  通用公式（I）中的新配合物，其中R.sub.1和R.sub.2共同形成含有7至12个碳原子的饱和或不饱和多环碳环基，或含有5至11个链成员和氧、硫或氮中的异原子的饱和或部分饱和的单、双或三环杂环基，后一种原子可以选择性地由烷氧羰基基团取代，而X.sub.1和X.sub.2代表氯原子或共同形成下列结构的基团：其中n为0至2，R.sub.6和R.sub.7，它们相同或不同，是氢原子或，当n=1时，可以是烷基基团，或与它们连接的碳原子一起形成环丁基基团，或下列结构的基团：其中n、R.sub.6和R.sub.7如上定义，或它们的盐（如果存在的话），以及它们的水合物，它们的制备以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05225207A1

文献信息

• US5872104A
  申请人：——

  公开号：US5872104A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] COMBINATION FOR REDUCING ANTIMICROBIAL RESISTANCE USING A METHYLATION INHIBITOR IN COMBINATION WITH AN ANTIBIOTIC<br/>[FR] COMBINAISONS PERMETTANT DE DIMINUER LA RESISTANCE ANTI-MICROBIENNE AU MOYEN D'UN INHIBITEUR DE METHYLATION ASSOCIE A UN ANTIBIOTIQUE
  申请人：ORIDIGM CORPORATION

  公开号：WO1996020010A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) Disclosed are novel methods, combinations of agents and kits for use in killing, or inhibiting the growth of microorganisms. Enhanced antimicrobial action is provided by using a methylation inhibitor, as exemplified by using an agent that inhibits methylation or maturation of bacterial RNA in combination with, e.g., a macrolide lincosamide streptogramin B (MLS) antibiotic. The methods and compositions described may be employed to reduce the resistance of susceptible microorganisms to antimicrobial agents and thus to treat animals or patients with infections.(FR) Cette invention concerne de nouveaux procédés, de nouvelles combinaisons d'agents et de nouvelles trousses pour tuer les micro-organismes ou inhiber leur croissance. Le recours à un inhibiteur de méthylation, plus précisément à un agent inhibiteur de méthylation ou de la maturation d'ARN bactérien en combinaison avec, par exemple, un antibiotique à base de streptogramine B macrolide lincosamide (MLS), permet d'accroître l'activité anti-microbienne. Les procédés et les compositions faisant l'objet de cette invention peuvent être employés pour diminuer la résistance aux agents anti-microbiens de micro-organismes sensibles, et pour traiter ainsi les animaux ou les patients souffrant d'infections.