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7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 478258-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
478258-92-3
化学式
C13H9Cl2N3
mdl
MFCD02571359
分子量
278.141
InChiKey
ZPBUZOUWEAXOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine三氟化硼乙醚溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以69%的产率得到1-(7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    BF3 介导的吡唑并[1,5-a]嘧啶和其他 π-过量 (N-杂) 芳烃的乙酰化
    摘要:
    报道了一种可操作的简单微波辅助 BF 3介导的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶乙酰化反应,以及基于密度泛函理论 (DFT) 理论计算的这种转变的合理机制。值得注意的是,据我们所知,这是功能性吡唑并[1,5- a ] 直接乙酰化的第一个例子]嘧啶(PP)核心。据报道,使用温和的反应条件、廉价的试剂,甚至具有缺电子或高位阻基团的底物,以高产率合成了这种基本结构单元。此外,一种新的甲基酮成功地用作生产新型和有价值的双亲电子化合物的底物,产率高达 90%。值得注意的是,发现的乙酰化方法已成功应用于其他π-超( N-杂)芳族底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00881
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯乙酮 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    BF3 介导的吡唑并[1,5-a]嘧啶和其他 π-过量 (N-杂) 芳烃的乙酰化
    摘要:
    报道了一种可操作的简单微波辅助 BF 3介导的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶乙酰化反应,以及基于密度泛函理论 (DFT) 理论计算的这种转变的合理机制。值得注意的是,据我们所知,这是功能性吡唑并[1,5- a ] 直接乙酰化的第一个例子]嘧啶(PP)核心。据报道,使用温和的反应条件、廉价的试剂,甚至具有缺电子或高位阻基团的底物,以高产率合成了这种基本结构单元。此外,一种新的甲基酮成功地用作生产新型和有价值的双亲电子化合物的底物,产率高达 90%。值得注意的是,发现的乙酰化方法已成功应用于其他π-超( N-杂)芳族底物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00881
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