1-Bromo-5-(4-Cyanophenyl]-4-Pentene | 107045-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-5-(4-Cyanophenyl]-4-Pentene
• 英文别名: 4-(5-bromopent-1-enyl)benzonitrile
• CAS: 107045-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN
• 分子量: 250.138
• InChiKey: CNCLOSCPGWWGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-5-(4-Cyanophenyl]-4-Pentene 在 吡啶 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7,8-dihydro-12-cyanobenzo[a]pyridino[3,2,1-de]phenanthridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05082f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-氰基苯甲醛 在 三苯基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Bromo-5-(4-Cyanophenyl]-4-Pentene
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05082f

文献信息

• Phosphinylalkanoyl imino acids
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04634689A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Phosphinylalkanoyl imino acids useful in the treatment of hypertension are disclosed.

  公开了用于治疗高血压的磷酰基脂肪酰亚氨基酸。
• US4634689A
  申请人：——

  公开号：US4634689A

  公开（公告）日：1987-01-06
• One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene
  作者：Ren Wang、Shen-Ci Lu、Yi-Ming Zhang、Zong-jun Shi、Wei Zhang

  DOI：10.1039/c1ob05082f

  日期：——

  The one-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones was achieved by the inter- and intramolecular photoannulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones with phenylacetylene or tethered phenylacetylene. The reactions were proceeded by photoaddition of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene to give the chlorine-substituted stilbenoids, and then 6π electrocyclization of the stilbenoids and oxidation aromatization to afford the polycyclic products.

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。