(4R,6R,7R)-6,7-bis(methoxymethoxy)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-yn-4-ol | 1431543-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R,7R)-6,7-bis(methoxymethoxy)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-yn-4-ol
• CAS: 1431543-23-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: MQZLFHSAXGIVKX-MISYRCLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R,7R)-6,7-bis(methoxymethoxy)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-yn-4-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[(4R,6R,7R)-6,7-bis(methoxymethoxy)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-yn-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  黄柏苷A C1-C8亚单位的立体选择性合成

  摘要：

  公开了两种去往蛇绿苷A C1-C8亚基的途径。第一条涉及14个步骤的途径利用了Krische的烯丙基化，即在利用分子内亚磺酰基作为亲核试剂并从Pummerer反应作为关键步骤的烯烃形成溴代醇的过程中，受底物控制的1,3-不对称诱导。第二条较短的可扩展路线（七个步骤）利用催化不对称反应，其中包括Jacobsen的环氧化物水解动力学拆分和Sharpless的不对称二羟基化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.059
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基苯基炔丙基醚 在 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 甲基磺酰胺 、 水 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 (4R,6R,7R)-6,7-bis(methoxymethoxy)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  黄柏苷A C1-C8亚单位的立体选择性合成

  摘要：

  公开了两种去往蛇绿苷A C1-C8亚基的途径。第一条涉及14个步骤的途径利用了Krische的烯丙基化，即在利用分子内亚磺酰基作为亲核试剂并从Pummerer反应作为关键步骤的烯烃形成溴代醇的过程中，受底物控制的1,3-不对称诱导。第二条较短的可扩展路线（七个步骤）利用催化不对称反应，其中包括Jacobsen的环氧化物水解动力学拆分和Sharpless的不对称二羟基化反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.059