1-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-yn-1-one | 161990-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-[2-[[2,3-Dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-2-yn-1-one
• CAS: 161990-32-5
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄Si
• 分子量: 452.666
• InChiKey: HOHARHJKZYPTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-yn-1-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-{(Z)-1-[3-(4-Methoxy-benzyloxy)-prop-1-ynyl]-but-1-en-3-ynyl}-benzyloxy)-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  便利合成无环共轭二炔

  摘要：

  已经描述了通过消除叔羟基来合成无环顺-己-3-烯-1,5-二炔衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02330-e
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-甲基苯基炔丙基醚 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  便利合成无环共轭二炔

  摘要：

  已经描述了通过消除叔羟基来合成无环顺-己-3-烯-1,5-二炔衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02330-e

文献信息

• A convenient synthesis of acyclic conjugated enediynes
  作者：Masayuki Shibuya、Yasuhiro Sakai、Yoshimitsu Naoe

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02330-e

  日期：1995.2

  Novel synthetic method for acyclic cis-hex-3-ene-1,5-diyne derivatives via elimination of tert-hydroxy group has been described.

  已经描述了通过消除叔羟基来合成无环顺-己-3-烯-1,5-二炔衍生物的新方法。