tert-butyl (2R)-2-methyl-5-oxo-1-pyrrolodinecarboxylate | 402955-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-methyl-5-oxo-1-pyrrolodinecarboxylate
• 英文别名: (R)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (R)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 402955-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: XEEYKPKCVNDLCR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-methyl-5-oxo-1-pyrrolodinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (R)-(+)-methyl 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl (2R)-2-methyl-5-oxo-1-pyrrolodinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040

文献信息

• 一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN111217802B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。
• [EN] AMMONOLYSIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES FOR DPP IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE D'AMMONOLYSE DESTINE A LA PREPARATION D'INTERMEDIAIRES POUR DES INHIBITEURS IV DPP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006020664A2

  公开（公告）日：2006-02-23

  A process is provided for preparing the intermediate A in accordance with the following reaction sequence. The intermediate A is used in preparing DPP IV inhibitors which are useful in treating diabetes.

  提供了一种制备中间体A的方法，符合以下反应序列。中间体A用于制备DPP IV抑制剂，这些抑制剂对治疗糖尿病有用。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20130017991A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• 磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN115490708A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供了一种磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途。磺酰胺大环衍生物是具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物，其用于治疗对Bc1‑2蛋白抑制有反应的疾病、紊乱或病症，例如癌症。