N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea | 16348-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea
• 英文别名: Tab.3,1；N-Phenyl-N'-<2-pyridyl-(2)-ethyl>-thioharnstoff；1-phenyl-3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-thiourea；1-Phenyl-3-(2-pyridin-2-ylethyl)thiourea
• CAS: 16348-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• mdl: MFCD00033774
• 分子量: 257.359
• InChiKey: FOFYTAQBFPAROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代的硫脲二价阴离子和一价阴离子配体的铂 (II) 配合物：合成、结构化学和理论研究

  摘要：

  顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] 与 2-吡啶基取代的硫脲 py(CH 2 ) n NHC(S)NHC 6 H 4 R (R = H、OMe 或 NO 2 ; n = 0, 1或2)在甲醇中用Et 3 N碱，然后用水沉淀得到良好产率的络合物[Pt{SC(NC 6 H 4 R)(N(CH 2 ) n py)}(PPh 3 ) 2 ] 。该化合物通过1 H NMR表征， 31 P{ 1H} NMR、FTIR 和单晶 X 射线晶体学。最初的核磁共振研究表明复合物中可能存在异构现象。31 P{ 11H NMR研究揭示了二阴离子复合物的初始远端异构体的存在，其经历溶液相异构化成复合物的近端异构体形式和/或近端和远端异构体的混合物。单阴离子复合物记录了相反的趋势，形成初始近端异构体，随后异构化为复合物远端和近端异构体形式的 1:3 混合物。据观察，异构化程度与复合物两种异构体形式之间的能量差异以及复合物中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121647
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代的硫脲二价阴离子和一价阴离子配体的铂 (II) 配合物：合成、结构化学和理论研究

  摘要：

  顺式-[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] 与 2-吡啶基取代的硫脲 py(CH 2 ) n NHC(S)NHC 6 H 4 R (R = H、OMe 或 NO 2 ; n = 0, 1或2)在甲醇中用Et 3 N碱，然后用水沉淀得到良好产率的络合物[Pt{SC(NC 6 H 4 R)(N(CH 2 ) n py)}(PPh 3 ) 2 ] 。该化合物通过1 H NMR表征， 31 P{ 1H} NMR、FTIR 和单晶 X 射线晶体学。最初的核磁共振研究表明复合物中可能存在异构现象。31 P{ 11H NMR研究揭示了二阴离子复合物的初始远端异构体的存在，其经历溶液相异构化成复合物的近端异构体形式和/或近端和远端异构体的混合物。单阴离子复合物记录了相反的趋势，形成初始近端异构体，随后异构化为复合物远端和近端异构体形式的 1:3 混合物。据观察，异构化程度与复合物两种异构体形式之间的能量差异以及复合物中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121647

文献信息

• Carbodiimide derivative
  申请人：NISSHINBO INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0718300A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  A carbodiimide derivative of the formula:         W1-X-N=C=N-Y-W2-Z wherein W1 is an aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, a heteroaryl group, a tertiary amino group or a tertiary or quaternary ammonium group; -W2-Z is a quaternary ammonium group; X and Y are each independently a single bond or an alkylene group; and Z is a biotin group as defined herein. The derivative is useful as a labelling reagent for introducing a biotin group into a nucleic acid or a protein.

  式中的碳二亚胺衍生物： W1-X-N=C=N-Y-W2-Z 其中 W1 是脂肪族烃基、取代或未取代的芳基、杂芳基、叔氨基或叔铵或季铵基团；-W2-Z 是季铵基团；X 和 Y 各自独立地是单键或亚烷基；Z 是本文定义的生物素基团。该衍生物可用作将生物素基团引入核酸或蛋白质的标记试剂。
• Spectral and structural studies of N -(2)-pyridylethyl- N ′-arylthioureas
  作者：J. Valdés-Martı́nez、S. Hernández-Ortega、L.J. Ackerman、D.T. Li、J.K. Swearingen、D.X. West

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00332-4

  日期：2000.6

  N-(2-pyridylethyl)-N'-phenylthiourea, triclinic, P-1, a = 8.616(1) Angstrom, b = 9.663(1) Angstrom, c = 9.761(1) Angstrom, alpha = 102.05(1)degrees, beta = 102.36(1)degrees, and gamma = 116.17(1)degrees, V = 668.5(1) Angstrom(3), Z = 2, mu = 2.022 mm(-1), N-(2-pyridylethyl)-N'-p-tolylthiourea, triclinic, P-1, a = 8.804(3) Angstrom, b = 9.951(2) Angstrom, c = 10.255(2) Angstrom, alpha = 115.03(2)degrees, beta = 105.93(2)degrees, gamma = 104.04(2) Angstrom, alpha = 713.43(1) Angstrom(3), Z = 2, mu = 2.173 mm(-1), N-(2-pyridyl-ethyl)-N'-p-bromophenylthiourea, triclinic, P-1, a = 9.536(1) Angstrom, b = 9.809(1) Angstrom, c = 10.042(2) Angstrom alpha = 115.88(1)degrees, beta = 96.80(1)degrees, and gamma = 110.44(1)degrees, V = 750.0(6) Angstrom(3), Z = 2, mu = 28.73 mm(-1), N-(2-pyridyl- ethyl)-N'-p-nitrophenylthiourea, triclinic, P-1, a=8.046(2) Angstrom, b=8.602(3) Angstrom, c=10.938(3) Angstrom, alpha=80.74(3)degrees, beta= 89.77(2)degrees, gamma = 77.00(3)degrees, V = 727.6(6) Angstrom(3), Z = 2, Cc = 2.325 mm(-1) and N-(2-pyridylethyl)-N'-p-methoxyphenylthiourea, monoclinic, P2(1)/n, a = 11.526(2) Angstrom, b = 9.723(2) Angstrom, c = 13.460(2) Angstrom, beta = 100.49(2)degrees, V = 1483.3(2) Angstrom(3), Z = 4, mu = 1.929 mm(-1). All five molecules possess an intramolecular hydrogen bond between NH and the pyridyl nitrogen, as well as intermolecular hydrogen bonding between N'H and a thione sulfur of a second molecule to form centrosymmetric dimers. Solution H-1 NMR studies (CDCl3) show the N'H resonance downfield for each thiourea and its shift, as well as that of NH, is affected by substituents on the phenyl ring. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• US4112100A
  申请人：——

  公开号：US4112100A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US5700935A
  申请人：——

  公开号：US5700935A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5789588A
  申请人：——

  公开号：US5789588A

  公开（公告）日：1998-08-04