8-氯-2-氯甲基-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 | 182181-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 8-氯-2-氯甲基-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 8-chloro-2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 182181-31-3
• 化学式: C₉H₅Cl₂F₃N₂
• 分子量: 269.053
• InChiKey: JZSWDSSZJDYTKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-2-氯甲基-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]METHYL]PIPERIDIN-3-OL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]MÉTHYL]PIPÉRIDIN-3-OL ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些H-APPAMP化合物（以下简称为“H-APPAMP化合物”），其中包括抑制细胞周期依赖性蛋白激酶（CDKs），特别是CDK12和/或CDK13，并且具有选择性，例如与CDK7相比，对CDK12和/或CDK13有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解物，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键信号机制；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是在体外还是在体内，来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13；以及治疗包括以下疾病的疾病：与CDK有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13有关的疾病；由于CDK不恰当活性导致的疾病，特别是由于CDK12和/或CDK13不恰当活性导致的疾病；与CDK突变有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13突变有关的疾病；与CDK过度表达有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13过度表达有关的疾病；与CDK上游途径激活有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13上游途径激活有关的疾病；通过抑制CDK改善的疾病，特别是通过抑制CDK12和/或CDK13改善的疾病；增生性疾病；癌症；病毒感染（包括HIV）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞中翻译功能失调引起的疾病（包括肌肉萎缩症）的疾病。可选地，治疗进一步包括与另一活性药剂的治疗（例如同时或顺序治疗），该药剂可以是芳香化酶抑制剂、抗雌激素、抗雄激素、Her2阻断剂、细胞毒化疗药物、刺激免疫系统的药剂、检查点抑制剂、DNA修复抑制剂等。

  公开号：

  WO2021122745A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-6-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]-吡啶-2-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-氯-2-氯甲基-6-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]METHYL]PIPERIDIN-3-OL COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 4-[[(7-AMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-5-YL)AMINO]MÉTHYL]PIPÉRIDIN-3-OL ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些H-APPAMP化合物（以下简称为“H-APPAMP化合物”），其中包括抑制细胞周期依赖性蛋白激酶（CDKs），特别是CDK12和/或CDK13，并且具有选择性，例如与CDK7相比，对CDK12和/或CDK13有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解物，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键信号机制；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论是在体外还是在体内，来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13；以及治疗包括以下疾病的疾病：与CDK有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13有关的疾病；由于CDK不恰当活性导致的疾病，特别是由于CDK12和/或CDK13不恰当活性导致的疾病；与CDK突变有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13突变有关的疾病；与CDK过度表达有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13过度表达有关的疾病；与CDK上游途径激活有关的疾病，特别是与CDK12和/或CDK13上游途径激活有关的疾病；通过抑制CDK改善的疾病，特别是通过抑制CDK12和/或CDK13改善的疾病；增生性疾病；癌症；病毒感染（包括HIV）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞中翻译功能失调引起的疾病（包括肌肉萎缩症）的疾病。可选地，治疗进一步包括与另一活性药剂的治疗（例如同时或顺序治疗），该药剂可以是芳香化酶抑制剂、抗雌激素、抗雄激素、Her2阻断剂、细胞毒化疗药物、刺激免疫系统的药剂、检查点抑制剂、DNA修复抑制剂等。

  公开号：

  WO2021122745A1

文献信息

• Imidazo\x9b1,2-a!pyridines for the treatment of CNS and cardiac diseases
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05912246A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  The present invention relates to imidazo\x9b1,2-a!pyridine compounds of formula (1) ##STR1## which are dopamine D-4 antagonists and useful as anti-psychotic agents.

  本发明涉及式（1）的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其为多巴胺D-4拮抗剂，可用作抗精神病药物。 ##STR1##
• US6013654A
  申请人：——

  公开号：US6013654A

  公开（公告）日：2000-01-11