7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-1-ene | 100250-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-1-ene
• 英文别名: 2-hept-6-enyloxy-tetrahydro-pyran；2-(6-hepten-1-yloxy)tetrahydro-2H-Pyran；2-hept-6-enoxyoxane
• CAS: 100250-37-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD11553859
• 分子量: 198.305
• InChiKey: UVPIXNHLSAZQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-1-ene 在 乙醚 、 磷酸 、 氨 、 溴 、 sodium amide 作用下， 生成 6-庚炔醇
  参考文献：
  名称：

  Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]butylmagnesium chloride 、 3-溴丙烯 在 四氢呋喃 作用下， 生成 7-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecularly alkylated salen complexes: new models for coenzyme B12 with a cobalt-to-ligand carbon bridge
  作者：Bert van Arkel、Juul L. van der Baan、Sijbe Balt、Friedrich Bickelhaupt、Martinus W. G. de Bolster、Irene E. Kingma、Gerhard W. Klumpp、Jan W. E. Moos、Anthony L. Spek

  DOI：10.1039/p19930003023

  日期：——

  The synthesis of H2salen 2,2′-[ethane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenol} derived models 1 for coenzyme B12 with a carbon bridge between the ligand and cobalt has been accomplished by condensation of salicylaldehyde and ω-substituted 1,2-diamines 8 followed by complexation with CoII, reduction to CoI complexes, and intramolecular alkylation. The structures of intramolecularly alkylated Co(salen)

  H 2 salen 2,2'-[乙烷-1,2-二基双（亚硝基甲基二炔）]二酚}的衍生模型1的合成是通过水杨醛和水合缩合完成的，辅酶B 12具有在配体和钴之间的碳桥。 ω-取代的1，2-二胺8，然后与Co II络合，还原为Co I络合物，并进行分子内烷基化。分子内烷基化的Co（salen）配合物具有三个1b和四个亚甲基1c的桥的结构已通过NMR光谱法进行了研究，并通过X射线晶体学测定。
• Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459
  作者：Crisan

  DOI：——

  日期：——