6-hydroxy-1-phenyl-1-hexen-3-one | 107841-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxy-1-phenyl-1-hexen-3-one
• 英文别名: 6-hydroxy-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 107841-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IKUBDHPBHRYSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯硼酸 、 6-hydroxy-1-phenyl-1-hexen-3-one 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 silver tetrafluoroborate 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Pd(ii)-catalyzed asymmetric approach toward chiral [3.3.1]-bicyclic ketals using 2-hydroxyphenylboronic acid as a pro-bis(nucleophile)

  摘要：

  该研究报道了由 2-hydroxyphenylboronic acid 1 和 enone 3 经 Pd(II)-catalyzed 构建[3.3.1]-bicyclic ketals 的对映体选择性，得到了对映体丰富的 [3.3.1]-bicyclic ketals，收率高达 97%，ee 为 98%。

  DOI：

  10.1039/c3cc00295k
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cinnamate 、 2,2-simethyl-1,3-oxathiane 3,3-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-(2-methoxycarbonyl-1-phenylethyl)-1,3-oxathiane 3,3-dioxide 、 6-hydroxy-1-phenyl-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dimethyl-1,3-oxathiane 3,3-Dioxide: A γ-Hydroxypropyl Anion Equivalent

  摘要：

  4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物与各种电亲体的反应结果被呈现。对阴离子的酰化提供了不稳定的4-酰基-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物，这些化合物与硅胶脱磺反应，生成了具有三个碳单位延长的γ-羟基酮。因此，4-锂-2,2-二甲基-1,3-噁硫烷-3,3-二氧化物被证明是一种有用的γ-羟基丙基阴离子的合成等价物。甲基酯在这个反应中被证明是最佳的酰化试剂。这种碳链延长的合成实用性通过合成dl-兰索尔和dl-二氢茉莉酮得到了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26246