2-Isopropyl-4-phenyl-5(2H)-isothiazolthion | 53870-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isopropyl-4-phenyl-5(2H)-isothiazolthion
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-phenylisothiazolin-5-thion；2-Isopropyl-4-phenyl-3-isothiazolin-5-thion；2-isopropyl-4-phenyl-2H-isothiazole-5-thione；4-Phenyl-2-propan-2-yl-1,2-thiazole-5-thione
• CAS: 53870-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS₂
• 分子量: 235.374
• InChiKey: KGNOCTNDTLAFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-4-phenyl-5(2H)-isothiazolthion 在 methyloxirane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以42%的产率得到2-Isopropyl-4-phenyl-5(2H)-isothiazolon
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Yunis, Mohammad, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 851 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二硫杂环戊烯-3-硫酮 、 异丙胺 生成 2-Isopropyl-4-phenyl-5(2H)-isothiazolthion
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Isothiazoline-3- and -5-thiones

  摘要：

  某些3-溴硫代-1,2-二硫杂环戊銹鎓溴化物与一次胺的反应产生异噻唑啉-5-硫酮。这些化合物与炔烃试剂形成稳定性不同的加合物。将它们的活性与异构的异噻唑啉-3-硫酮进行比较表明，前者反应迅速只形成单加合物，而后者反应较慢形成单加合物，后者更迅速地形成双加合物。

  DOI：

  10.1139/v74-250

文献信息

• COERDELER, J.;YUNIS, MOHAMMAD, CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 851-862
  作者：COERDELER, J.、YUNIS, MOHAMMAD

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler, Joachim; Yunis, Mohammad, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 851 - 862
  作者：Goerdeler, Joachim、Yunis, Mohammad

  DOI：——

  日期：——
• Some Reactions of Isothiazoline-3- and -5-thiones
  作者：Mohinder S. Chauhan、Mohamed E. Hassan、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v74-250

  日期：1974.5.1

  Reactions of certain 3-bromothio-1,2–dithiolium bromides with primary amines produce isothiazoline-5-thiones. These compounds form adducts of varying stability with acetylenic reagents. Comparison of their reactivity with the isomeric isothiazoline-3-thiones indicates that while the former react rapidly to form only monoadducts, the latter react more slowly to form monoadducts which react more rapidly to form diadducts.

  某些3-溴硫代-1,2-二硫杂环戊銹鎓溴化物与一次胺的反应产生异噻唑啉-5-硫酮。这些化合物与炔烃试剂形成稳定性不同的加合物。将它们的活性与异构的异噻唑啉-3-硫酮进行比较表明，前者反应迅速只形成单加合物，而后者反应较慢形成单加合物，后者更迅速地形成双加合物。