7-nitroheptanoic acid | 110346-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-nitroheptanoic acid
• CAS: 110346-63-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: QWAOHUZGVCJBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitroheptanoic acid 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到7-氨基庚酸
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环烷酮开环合成 ω-硝基酸和 ω-氨基酸

  摘要：

  在作为阳离子表面活性剂的十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 存在下，各种 α-硝基环烷酮 1 与 0.05 M NaOH 水溶液在 80 °C 下反应，以良好的收率生成 ω-硝基酸 2。后者在甲醇中用 HCOONH4/Pd-C 在 80°C 下还原得到 ω-氨基酸 3。还报道了 9-氧代癸酸甲酯 (8) 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<87::aid-ejoc87>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基环庚烷-1-酮 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 反应 8.0h， 以84%的产率得到7-nitroheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环烷酮开环合成 ω-硝基酸和 ω-氨基酸

  摘要：

  在作为阳离子表面活性剂的十六烷基三甲基氯化铵 (CTACl) 存在下，各种 α-硝基环烷酮 1 与 0.05 M NaOH 水溶液在 80 °C 下反应，以良好的收率生成 ω-硝基酸 2。后者在甲醇中用 HCOONH4/Pd-C 在 80°C 下还原得到 ω-氨基酸 3。还报道了 9-氧代癸酸甲酯 (8) 的合成。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<87::aid-ejoc87>3.0.co;2-m

文献信息

• Michael Additions in Aqueous Media: “On-Water” and “In-Water” Processes from α-Nitro Ketones and Their Anions
  作者：Giorgio Giorgi、Pilar López-Alvarado、Sonia Miranda、Jean Rodriguez、J. Carlos Menéndez

  DOI：10.1002/ejoc.201201431

  日期：2013.3

  A variety of α,β-unsaturated aldehydes and ketones gave very high-yielding Michael addition reactions with α-nitrocycloalkanones in water, at room temperature without added catalyst. These can be considered as one of the very few “on-water” Michael reactions known in the literature, because they took place in suspension or emulsion and at increased speed relative to the same transformations performed

  多种 α,β-不饱和醛和酮在室温下与水中的 α-硝基环烷酮进行高产率迈克尔加成反应，无需添加催化剂。这些可以被认为是文献中已知的极少数“水上”迈克尔反应之一，因为它们发生在悬浮液或乳液中，并且相对于在有机溶剂中进行的相同转化速度更快。使用非常稀的碳酸钾水溶液作为反应介质的相关方案将该方法的范围扩展到环烯酮和不饱和酯、腈和砜，并且很可能发生在大部分水相中，即“在水里”。这两种制备方法都是对环境友好且有效的先前已知程序的替代方法。
• Heterolytic (2 e) vs Homolytic (1 e) Oxidation Reactivity: N−H versus C−H Switch in the Oxidation of Lactams by Dioxirans
  作者：Cosimo Annese、Lucia D'Accolti、Caterina Fusco、Giulia Licini、Cristiano Zonta

  DOI：10.1002/chem.201604507

  日期：2017.1.5

  in the oxidation of lactams moving from dimethyl dioxirane (DDO) to methyl(trifluoromethyl)dioxirane (TFDO). A physical organic chemistry study, which combines the oxidation with two other dioxiranes methyl(fluoromethyl)dioxirane, MFDO, and methyl(difluoromethyl)dioxirane, DFDO, with computational studies, points to a diverse ability of the dioxiranes to either stabilize the homo or the heterolytic

  二恶英是强大的氧化剂，可通过两种不同的机制起作用：1）均溶（H提取和氧回弹）和2）杂溶（亲电子氧化）。迄今为止，已经报道了底物的性质决定了反应模式，而与所使用的二环氧乙烷无关。在此，我们报道了前所未有的情况，其中二环氧乙烷的性质决定了氧化化学选择性。特别是，在内酰胺从二甲基二环氧乙烷（DDO）转移到甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）的内酰胺氧化中观察到了从CH到NH的转换。一项物理有机化学研究，将氧化与其他两种二氧杂环戊烷甲基（氟甲基）二环氧乙烷，MFDO和甲基（二氟甲基）二环氧乙烷相结合，通过计算研究，DFDO指出二恶英类化合物具有稳定同源或杂合途径的多种能力。
• A new, low impact and efficient synthesis of ω-nitro esters under solid heterogeneous catalysis
  作者：Elena Chiurchiù、Serena Gabrielli、Roberto Ballini、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1039/c7gc02241g

  日期：——

  Herein, we report a new, efficient and sustainable synthetic protocol for the preparation of ω-nitro esters starting from cyclic 2-nitro ketones. The method involves the use of polymer bound BEMP and provides the target compounds in excellent yields and low process mass intensity and E-factor values.

  在这里，我们报告了一种新的，有效的和可持续的合成规程，用于从环状2-硝基酮开始制备ω-硝基酯。该方法涉及使用聚合物结合的BEMP，并以优异的收率和较低的过程质量强度和E因子值提供目标化合物。
• Method for producing lysine derivative
  申请人：Nakazawa Masakazu

  公开号：US20060004103A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a method for industrially producing an optically active lysine derivative useful as a pharmaceutical intermediate. More particularly, the present invention provides a production method including protecting an amino group or an amino group and carboxyl group of optically active 2-amino-6-methyl-6-nitroheptanoic acid with a protecting group, reducing a nitro group to synthesize a 6,6-dimethyl lysine derivative and reacting the 6,6-dimethyl lysine derivative with an acetic acid derivative.

  本发明提供了一种工业生产光学活性赖氨酸衍生物用作药物中间体的方法。更具体地，本发明提供了一种生产方法，包括用保护基保护光学活性2-氨基-6-甲基-6-硝基庚酸的氨基或氨基和羧基，还原硝基以合成6,6-二甲基赖氨酸衍生物，并将6,6-二甲基赖氨酸衍生物与乙酸衍生物反应。
• Paramagnetic Solid Lipid Nanoparticles (pSLNs) Containing Metal Amphiphilic Complexes For MRI
  申请人：BRACCO IMAGING S.P.A.

  公开号：US20150258221A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to paramagnetic solid lipid nanoparticles (pSLNs) comprising an amphiphilic paramagnetic metal chelating moiety selected from: a diazepine derivative of Formula I and a tetraazocyclododecane derivative of Formula (II): being said chelating moiety complexed to a paramagnetic metal ion selected from the group consisting of: Gd(III), Mn(II), Cr(III), Cu(II), Fe(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Tb(III), Yb(III), Dy(III), Ho(III) and Er(III), or salts thereof. The invention further relates to the process for preparation of said solid lipid nanoparticles comprising amphiphilic complexes of paramagnetic metals (pSLNs) and to the use of pSLNs as MRI contrast agents in the diagnostic field.

  本发明涉及一种含有两种不同的疏水性和亲水性结构的配合物的顺磁性固体脂质纳米粒子（pSLNs），所述配合物分别为式I的二氮杂环衍生物和式II的四氮杂环十二烷衍生物，所述螯合配体与从Gd（III）、Mn（II）、Cr（III）、Cu（II）、Fe（III）、Pr（III）、Nd（III）、Sm（III）、Tb（III）、Yb（III）、Dy（III）、Ho（III）和Er（III）中选择的顺磁性金属离子或其盐络合形成。本发明还涉及制备含有顺磁性金属的两种不同的疏水性和亲水性结构的配合物的固体脂质纳米粒子（pSLNs）的方法，以及将pSLNs用作诊断领域的MRI对比剂的用途。