(ethylenedithio)((1R,5R)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2,3-dithio)tetrathiafulvalene | 1245713-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: (ethylenedithio)((1R,5R)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2,3-dithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: (1R,12R)-6-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-13,13-dimethyl-3,5,7,9-tetrathiatetracyclo[10.1.1.02,10.04,8]tetradeca-2(10),4(8)-diene
• CAS: 1245713-73-8
• 化学式: C₁₇H₁₆S₈
• 分子量: 476.842
• InChiKey: UXRHOENYVHKWEN-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethylenedithio)((1R,5R)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2,3-dithio)tetrathiafulvalene 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-(cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile compound with (5R,7R)-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methanobenzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二亚乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮 、 (5R,7R)-6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,7-methano-benzo[b][1,3]dithiolo[4,5-e][1,4]dithiin-2-one 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 20.0h， 以63.9%的产率得到(ethylenedithio)((1R,5R)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2,3-dithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034