3,6-bis<(propionyloxy)methyl>-1,2-dithiin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: 3,6-bis<(propionyloxy)methyl>-1,2-dithiin
• 英文别名: 3,6-Bis (propionyloxymethyl)-1,2-dithiin；[6-(Propanoyloxymethyl)dithiin-3-yl]methyl propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S₂
• 分子量: 288.389
• InChiKey: IKKWLNCVXLKIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1,2-dithiin 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-bis<(propionyloxy)methyl>-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016

文献信息

• 1,2-dithiin antiinfective agents
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05556875A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention pertains to a novel group of 1,2-dithiin compounds useful as antiinfective agents, and a novel synthetic process to produce the same. The compounds are particularly effective in treating fungal infections, especially those caused by Candida albicans, Cryptococcus neoformans or Aspergillus fumigatus.

  这项发明涉及一类新型的1,2-二硫杂环戊烷化合物，可用作抗感染剂，并提供了一种新颖的合成方法来生产这些化合物。这些化合物在治疗真菌感染方面特别有效，尤其是由白念珠菌、隐球菌或曲霉引起的感染。
• US5668168A
  申请人：——

  公开号：US5668168A

  公开（公告）日：1997-09-16