2,5-二苯基-1,4-二噻英 | 4159-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 中文名称: 2,5-二苯基-1,4-二噻英
• 英文名称: 2,5-diphenyl-[1,4]dithiine
• 英文别名: 2,5-diphenyl-1,4-dithiine；2,5-diphenyl-1,4-dithiin；2,5-Diphenyl-[1,4]dithiin
• CAS: 4159-03-9
• 化学式: C₁₆H₁₂S₂
• 分子量: 268.403
• InChiKey: HHRGXOGBUBSFLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,4-二噻英 生成 2,4-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Vinyl Ethers. VI. Rearrangements of the 1,4-Dithiadiene Ring System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01648a059
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2,5-二苯基-1,4-二噻英
  参考文献：
  名称：

  Groth, Arkiv foer Kemi, vol. 9, # 1, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of (η-cyclopentadienyl)(1,2-disubstituted 1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III) and -rhodium(III) in reactions of (η-cyclopentadienyl)cobalt(I) or -rhodium(I) species with 1,4-dithiins
  作者：Masatsugu Kajitani、Ryuuji Ochiai、Rika Kikuchi、Mizue Okubo、Takeo Akiyama、Akira Sugimori

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81305-4

  日期：1990.1

  The complexes, CpCo(cod), CpCo(CO)2, CpCo(CO)PPh3 and CpRh(cod), react with 1,4-dithiins having electron-attracting groups to give the title dithiolato complexes [CpM(S2C2X,Y); M = Co or Rh]. 2-Nitro-3,5-diphenyl-1,4-dithiin reacts with CpCo(CO)2 to afford selectively CpCo(S2C2Ph,H).

  配合物CpCo（cod），CpCo（CO）2，CpCo（CO）PPh 3和CpRh（cod）与具有吸电子基团的1,4-二硫辛反应，得到标题二硫醇基配合物[CpM（S 2 C 2 X，Y）; M ＝ Co或Rh]。2-硝基-3,5-二苯基-1,4-二硫氨酸与CpCo（CO）2反应，选择性地提供CpCo（S 2 C 2 Ph，H）。
• On the ring-contraction of 1,4-dithiins to 1,3-dithiole derivatives
  作者：Raquel Andreu、Javier Garı́n、Jesús Orduna、José M Royo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02147-x

  日期：2001.1

  The effect of different factors (pKa of the base, nature of the counterion and dissociation of the ion pairs) on the course of the base-induced rearrangement of 1,4-dithiins to 1,3-dithiole derivatives is discussed. Ab initio calculations account for the driving force of these isomerisations.

  讨论了不同的因素（碱的p K a，抗衡离子的性质和离子对的解离）对碱诱导的1，4-二硫辛素重排成1，3-二硫醇衍生物的过程的影响。从头算起就说明了这些异构化的驱动力。
• UNUSUAL 1:1 MOLECULAR COMPLEXES OF 2,5-DIARYL-1,4-DITHIINS WITH 2,4-DIARYLTHIOPHENES
  作者：Keiji Kobayashi、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1246/cl.1984.575

  日期：1984.4.5

  The title compounds have been found to form the crystalline 1:1 molecular complexes wherein distinct intermolecular interaction such as hydrogen bonding, charge transfer interaction, or clathrate inclusion was not found as studied by an X-ray analysis.

  标题化合物已被发现形成1:1的结晶分子复合物，其中未发现明显的分子间相互作用，如氢键、电荷转移相互作用或包合物，这些是通过X射线分析研究得出的。
• Thermal and photochemical rearrangements of 1,4-dithiin sulfoxides
  作者：Keiji Kobayashi、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92459-1

  日期：1981.1

  Thermolysis of 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide afforded 2-formyl-2,4-diphenyl-1,3-dithiole, which was obtained also in photolysis along with another rearranged product, 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole.

  2，5-二苯基-1，4-二硫-1-氧化物的热解得到2-甲酰基-2，4-二苯基-1，3-二硫醇，其在光解中也与另一种重排产物2-苯甲酰基-一起获得。 4-苯基-1，3-二硫醇。
• SKELETAL REARRANGEMENT OF 2,5-DIARYL-1,4-DITHIIN-1-OXIDES INDUCED BY HYDROCHLORIC ACID
  作者：Keiji Kobayashi、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1246/cl.1981.1105

  日期：1981.8.5

  Treatment of 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide with hydrochloric acid in dioxane caused a novel skeletal rearrangement to give 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole together with the deoxygenation products. The reaction with gaseous hydrogen chloride in methanol afforded the adduct due to the additive Pummerer rearrangement, which was also converted into the 1,3-dithiole.

  用盐酸在二恶烷中处理 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide 导致新的骨架重排，生成 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole 和脱氧产物。与气态氯化氢在甲醇中的反应由于加成的普默勒重排而得到加合物，它也被转化为 1,3-二硫醇。

表征谱图