N-phenyl-N-methyl-alanine hydrochloride | 120547-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-methyl-alanine hydrochloride
• 英文别名: 2-(N-methylanilino)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 120547-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: SZVFUAYVUFPVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-phenyl-N-methyl-alanine hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-acetoxy-1,2-dimethylindole
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of (arylalkylamino)ketenes with cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a011

文献信息

• BRADY, WILLIAM T.;GU, YI QI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2834-2838
  作者：BRADY, WILLIAM T.、GU, YI QI

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3)- AND NEUROKININ 2 (NK-2) RECEPTOR ANTAGONISTS.
  申请人：Smithkline Beecham S.p.A.

  公开号：EP1019377A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• [EN] QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 (NK-3)- AND NEUROKININ 2 (NK-2) RECEPTOR ANTAGONISTS.<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES NEUROKININES 3 (NK-3) ET DES NEUROKININES 2 (NK-2)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

  公开号：WO1997019926A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) A compound of formula (I), or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein, Ar is an optionally substituted aryl or a C5-7 cycloalkdienyl group, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; R is C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted phenyl or phenyl C1-6 alkyl, an optionally substituted five-membered heteroaromatic ring comprising up to four heteroatoms selected from O and N, hydroxy C1-6 alkyl, amino C1-6 alkyl, C1-6 alkylaminoalkyl, di C1-6 alkylaminoalkyl, C1-6 acylaminoalkyl, C1-6 alkoxyalkyl, C1-6 alkylcarbonyl, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl C1-6 alkyl, aminocarbonyl, C1-6 alkylaminocarbonyl, di C1-6 alkylaminocarbonyl, halogeno C1-6 alkyl; or R is a group -(CH2)p- wherein p is 2 or 3 which group forms a ring with a carbon atom of Ar; R1 represents hydrogen or up to four optional substituents selected from the list consisting of: C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, aryl, C1-6 alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulphonamido, C1-6 alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, acyloxy, phthalimido, amino or mono- and di-C1-6 alkylamino; R2 represents hydrogen, C1-6-alkyl, hydroxy, halogen, cyano, amino, mono- or di-C1-6-alkylamino, alkylsulphonylamino, mono- or di-C1-6-alkanoylamino wherein any alkyl group is optionally substituted with an amino group or with a mono- or di-alkylamino group, or R2 is a moiety -X-(CH2)n-Y wherein X is a bond or -O- and n is an integer in the range of from 1 to 5 providing that when X is O-n is only an integer from 2 to 5 and Y represents a group NY1Y2 wherein Y1 and Y2 are independently selected from hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkenyl, aryl or aryl-C1-6-alkyl or Y is hydroxy, halogen or an optionally substituted N-linked single or fused ring, heterocyclic group, R3 is branched or linear C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C4-7 cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, or an optionally substituted single or fused ring aromatic heterocyclic group; and R4 represents hydrogen or C1-6 alkyl.(FR) On décrit un composé de la formule (I), ou un sel ou solvate de celui-ci. Dans cette formule, Ar représente un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe cycloalkdiényle C5-7, ou un groupe hétérocyclique aromatique à noyau simple ou condensé, éventuellement substitué; R représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, cycloalkylalkyle C3-7, phényle ou phényl-alkyle C1-6 éventuellement substitués, un noyau hétéroaromatique à cinq chaînons, éventuellement substitué, comprenant jusqu'à quatre hétéroatomes choisis parmi O et N, hydroxy-alkyle C1-6, amino-alkyle C1-6, alkylaminoalkyle C1-6, di-alkylaminoalkyle C1-6, acylaminoalkyle C1-6, alcoxyalkyle C1-6, alkylcarbonyle C1-6, carboxy, alcoxycarbonyle C1-6, alcoxycarbonyle C1-6-alkyle C1-6, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle C1-6, di-alkylaminocarbonyle C1-6, halogéno-alkyle C1-6; ou bien R représente un groupe -(CH2)p- où p vaut 2 ou 3, ce groupe formant un noyau avec un atome de carbone de Ar; R1 représente hydrogène ou jusqu'à quatre substituants choisis dans le groupe constitué par: alkyle C1-6, alcényle C1-6, aryle, alcoxy C1-6, hydroxy, halogène, nitro, cyano, carboxy, carboxamido, sulfonamido, alcoxycarbonyle C1-6, trifluorométhyle, acyloxy, phtalimido, amino ou mono- et di-alkylamino C1-6; R2 représente hydrogène, alkyle C1-6, hydroxy, halogène, cyano, amino, mono- ou di-alkylamino C1-6, alkylsulfonylamino, mono- ou di-alcanoylamino C1-6 où tout groupe alkyle est éventuellement substitué par un groupe amino ou par un groupe mono- ou di-alkylamino, ou bien R2 représente une fraction -X-(CH2)n-Y dans laquelle X représente une liaison ou -O- et n est un nombre entier compris entre 1 et 5, à condition que lorsque X représente -O-, n ne puisse être qu'un nombre entier compris entre 2 et 5, et Y représente un groupe NY1Y2 où Y1 et Y2 sont indépendamment choisis parmi hydrogène, alkyle C1-6, alcényle C1-6, aryle ou aryl-alkyle C1-6, ou bien Y représente hydroxy, halogène ou un noyau simple ou condensé, à liaison N, éventuellement substitué; R3 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, cycloalkylalkyle C4-7, linéaires ou ramifiés, aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique aromatique à noyau simple ou condensé, éventuellement substitué; et R4 représente hydrogène ou alkyle C1-6.
• Cycloadditions of (arylalkylamino)ketenes with cycloalkenes
  作者：William T. Brady、Yi Qi Gu

  DOI：10.1021/jo00273a011

  日期：1989.6