Methyl 4-(pyridin-3-ylamino)butanoate | 1200348-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(pyridin-3-ylamino)butanoate
• 英文别名: methyl 4-(pyridin-3-ylamino)butanoate
• CAS: 1200348-23-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: QGPQUUVFFPXCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(pyridin-3-ylamino)butanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-(吡啶-3-基氨基)丁酸钾
  参考文献：
  名称：

  Minisci反应用于合成氮杂杂环的范围和局限性

  摘要：

  描述了通过应用Minisci自由基环化反应来制备几类氮杂杂环的尝试。竞争性的β断裂，水解裂解和内酯化反应是采用这种策略合成此类靶标的主要障碍。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.112
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到Methyl 4-(pyridin-3-ylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Minisci反应用于合成氮杂杂环的范围和局限性

  摘要：

  描述了通过应用Minisci自由基环化反应来制备几类氮杂杂环的尝试。竞争性的β断裂，水解裂解和内酯化反应是采用这种策略合成此类靶标的主要障碍。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.112

文献信息

• Scope and limitations of the Minisci reaction for the synthesis of aza-heterocycles
  作者：Ryan N. Burgin、Simon Jones、B. Tarbit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.112

  日期：2009.12

  Attempts to prepare several classes of aza-heterocycles by application of the Minisci radical cyclisation reaction are described. Competing β-scission, hydrolytic cleavage and lactonisation reactions were found to be major hurdles to adopting this strategy for the synthesis of such targets.

  描述了通过应用Minisci自由基环化反应来制备几类氮杂杂环的尝试。竞争性的β断裂，水解裂解和内酯化反应是采用这种策略合成此类靶标的主要障碍。