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1-benzyl-5-((3aS,4S,8aR)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]dioxepin-4-yl)pyrrolidin-2-one | 1319211-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-5-((3aS,4S,8aR)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]dioxepin-4-yl)pyrrolidin-2-one
英文别名
(5S)-5-[(3aS,4S,8aR)-2,2,6,6-tetramethyl-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]dioxepin-4-yl]-1-benzylpyrrolidin-2-one
1-benzyl-5-((3aS,4S,8aR)-2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]dioxepin-4-yl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1319211-81-8
化学式
C21H29NO5
mdl
——
分子量
375.465
InChiKey
AZKXYKZIVVQGSW-OGWHTMIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of trihydroxylated pyrrolizidine and indolizidine alkaloids based on SmI2-induced reductive coupling of chiral nitrones with methyl acrylate
    作者:Juraj Rehák、Lubor Fišera、Jozef Kožíšek、Lenka Bellovičová
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.129
    日期:2011.8
    Synthesis of trihydroxylated pyrrolizidines, the enantiomer of 2-epihyacinthacine A2 and indolizidine analogues of the natural alkaloids is reported. The key step of these syntheses is the stereoselective samarium diodide-induced coupling of the chiral nitrone prepared from d-ribose with methyl acrylate. The nitrone derived from d-ribose possessing C2/C3 syn configuration reacted with methyl acrylate
    据报道,合成了三羟基化的吡咯嗪核苷,2-表庚氨酸A 2的对映异构体和天然生物碱的吲哚并嗪类似物。这些合成的关键步骤是立体选择性二碘化mar诱导的由d-核糖与丙烯酸甲酯制备的手性硝酮的偶联。在二碘化sa存在下,具有C2 / C3顺式构型的d-核糖衍生的硝酮与丙烯酸甲酯反应,具有极好的收率和非对映选择性,仅检测到抗-非对映异构体。
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