8,15-bis(methoxycarbonyl)<2.2>(2,5)pyridinophane | 99883-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8,15-bis(methoxycarbonyl)<2.2>(2,5)pyridinophane
• 英文别名: 3,3-Dimethoxycarbonyl-cis-(2,2')(5,5')pyridinophane；dimethyl 5,12-diazatricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene-13,16-dicarboxylate
• CAS: 99883-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: SMNNGLXTXOTTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,15-bis(methoxycarbonyl)<2.2>(2,5)pyridinophane 在 1,4-dihydro-3-(methoxycarbonyl)-1,2,5-trimethylpyridine 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(methoxycarbonyl)-1,2,5-trimethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Hasselbach, Hans-Joachim; Krieger, Claus; Decker, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 765 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,17-bis(methoxycarbonyl)-2,11-dithia<3.3>(2,5)-pyridinophane 在 三甲氧基磷 作用下， 生成 8,15-bis(methoxycarbonyl)<2.2>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  双（甲氧羰基）[2.2]（2,5）吡啶并吡啶作为烟酰胺辅酶模型

  摘要：

  [2.2]（2,5）由四个方向上的两个烟酸酯单元组成的吡啶并吡啶1-4合成。季铵化成相应的吡啶并菲鎓9-12并部分还原9和12产生半还原的物种14和15。这些异构体由于吡啶鎓和1，4-二氢吡啶单元的相互不同取向而对于分子内氧化还原反应是令人关注的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98276-5

文献信息

• Bis(methoxycarbonyl)[2.2](2,5)pyridinophanes as nicotinamide coenzyme models
  作者：Heinz A. Staab、Hans-Joachim Hasselbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98276-5

  日期：1985.1

  [2.2](2,5)Pyridinophanes 1 – 4 consisting of two nicotinic ester units in the four different orientations possible were synthesized. Diquaternization to the corresponding pyridiniophanes 9 – 12 and partial reduction of 9 and 12 yielded the semi-reduced species 14 and 15; these isomers, due to their different mutual orientation of pyridinium and 1,4-dihydropyridine units, are of interest with regard

  [2.2]（2,5）由四个方向上的两个烟酸酯单元组成的吡啶并吡啶1-4合成。季铵化成相应的吡啶并菲鎓9-12并部分还原9和12产生半还原的物种14和15。这些异构体由于吡啶鎓和1，4-二氢吡啶单元的相互不同取向而对于分子内氧化还原反应是令人关注的。
• HASSELBACH, H. -J.;KRIEGER, C.;DECKER, M.;STAAB, H. A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 4, 765-776
  作者：HASSELBACH, H. -J.、KRIEGER, C.、DECKER, M.、STAAB, H. A.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;HASSELBACH, H. -J.;KRIEGER, C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 4, 751-764
  作者：STAAB, H. A.、HASSELBACH, H. -J.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——
• Staab, Heinz A.; Hasselbach, Hans-Joachim; Krieger, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 751 - 764
  作者：Staab, Heinz A.、Hasselbach, Hans-Joachim、Krieger, Claus

  DOI：——

  日期：——
• Hasselbach, Hans-Joachim; Krieger, Claus; Decker, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 765 - 776
  作者：Hasselbach, Hans-Joachim、Krieger, Claus、Decker, Matthias、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——