tert-butyl[((1R)-1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-2-methylenebut-3-enyl)oxy]dimethylsilane | 636572-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl[((1R)-1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-2-methylenebut-3-enyl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylidenehex-5-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 636572-80-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃Si
• 分子量: 362.585
• InChiKey: HRSPWSIUSFIQEW-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[((1R)-1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-2-methylenebut-3-enyl)oxy]dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到(3R)-1-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylenehex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminacin D

  摘要：

  The total synthesis of luminacin D (1) is reported on the basis of two aldol reactions to form the carbohydrate sector, aldehyde 30. Reaction of aldehyde 30 with the aryllithium intermediate derived from aryl iodide 38, cleavage of the silyl ether, and oxidation led to keto aldehyde 41. This advanced intermediate could be converted to luminacin 1 and its 6', 8'-epimer.

  DOI：

  10.1021/jo061104g
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 tert-butyl[((1R)-1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-2-methylenebut-3-enyl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  从甲苯磺酸盐轻松生成烯烃和二烯烃

  摘要：

  由 Evans 醛醇反应产生的几种醛醇产物被转化为伯醇。在转化为相应的甲苯磺酸酯后，在二甲氧基乙烷（甘醇二甲醚）中与 Nal 和 DBU 一起加热实现了末端烯烃的完全消除。这种简单的一锅法适用于其他甲苯磺酸盐和衍生自高烯丙醇的甲苯磺酸盐。后者产生二烯。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40210