1-(cyclohexylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate | 62735-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclohexylamino)-1-oxopropan-2-yl acetate
• 英文别名: N-Cyclohexyl-2-acetoxypropanamid；[1-(cyclohexylamino)-1-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 62735-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD24387986
• 分子量: 213.277
• InChiKey: NJZFNSLOFZDMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-thiopropionsaeure-S-phenylester 、 环己胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRIUCHIJIMA SHINOBU; MANIWA KEIKO; TSUCHINASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1976, 40, NO 12, 2389-2396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme-Promoted Asymmetric Tandem Passerini Reaction
  作者：Anna Żądło-Dobrowolska、Dominik Koszelewski、Daniel Paprocki、Arleta Madej、Monika Wilk、Ryszard Ostaszewski

  DOI：10.1002/cctc.201700427

  日期：2017.8.9

  A versatile and highly efficient three‐step, one‐pot, enzyme‐promoted Passerini tandem reaction has been developed. The chemoenzymatic sequence involved simultaneous enzyme catalyzed hydrolysis, subsequent Passerini reaction, and enzymatic kinetic resolution of the Passerini product. This methodology combines the diversity delivered by multicomponent reactions with the selectivity of biocatalysts,

  已经开发了一种通用且高效的三步单罐酶促帕塞尼尼串联反应。化学酶序列涉及同时的酶催化水解，随后的Passerini反应和Passerini产品的酶动力学拆分。这种方法论将多组分反应提供的多样性与生物催化剂的选择性结合在一起，从而可以高效合成目标化合物，对映体过量高达99％。使用少量的底物，通过使用开发的方法，可以在短时间内获得大量的复杂分子文库。
• Supported <i>p</i>-Toluenesulfonic Acid as a Highly Robust and Eco-Friendly Isocyanide Scavenger
  作者：Jhonny Azuaje、Alberto Coelho、Abdelaziz El Maatougui、José Manuel Blanco、Eddy Sotelo

  DOI：10.1021/co100035z

  日期：2011.1.10

  We document here the use of polymer-supported p-toluenesulfonic acid as a highly effective, robust, economical and eco-friendly isocyanide scavenger. The herein described strategy; circumvent the intense and repulsive odor of volatile isocyanides, enabling simplified and odorless workup and purifications. The usefulness of the new scavengers has been validated in a set of diverse isocyanide-based organic transformations and this approach is also amenable to parallel synthesis techniques.