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(5R)-5-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5R)-5-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
英文别名
——
(5R)-5-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C6H10N2OS
mdl
——
分子量
158.224
InChiKey
GURMTLNBOLCYOV-SCSAIBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-缬氨酸硫脲 反应 0.58h, 以31%的产率得到(5R)-5-propan-2-yl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    来自氨基酸的硫代乙内酰脲和乙内酰脲作为有效的脲酶抑制剂:抑制活性和配体-靶标相互作用
    摘要:
    我们报告了从L和d氨基酸中提取的乙内酰脲和硫代乙内酰脲作为抗Canavalia ensiformis脲酶 (CEU) 抑制剂的研究。针对 CEU的体外生化试验显示,大多数硫代乙内酰脲具有良好的抑制潜力,其中 6 种显示 %I 高于参考抑制剂硫脲 (56.5%)。此外,衍生自l-缬氨酸的硫代乙内酰脲1b以及衍生自l的乙内酰脲2d-甲硫氨酸被确定为最有效的抑制剂,%I 分别为 90.5 和 85.9。酶动力学研究证明了这些化合物的混合和非竞争性抑制曲线,1b的 K i值为 0.42 mM , 2d的 K i 值为0.99 mM 。这些从传统比色法获得的动力学参数与 K D严格相关通过脲酶复合物的饱和转移差 (STD) 技术光谱测量的值。STD 也用于证明负责与酶结合的配体部分。分子对接研究表明,硫代乙内酰脲和乙内酰脲环可以作为药效团,因为它们通过氢键相互作用与酶活性和/或变构位点中的关键氨基酸
    DOI:
    10.1016/j.cbi.2022.110045
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文献信息

  • Thiohydantoins and hydantoins derived from amino acids as potent urease inhibitors: Inhibitory activity and ligand-target interactions
    作者:Priscila Goes Camargo、Marciéli Fabris、Matheus Yoshimitsu Tatsuta Nakamae、Breno Germano de Freitas Oliveira、Camilo Henrique da Silva Lima、Ângelo de Fátima、Marcelle de Lima Ferreira Bispo、Fernando Macedo
    DOI:10.1016/j.cbi.2022.110045
    日期:2022.9
    report the investigation of hydantoins and thiohydantoins derived from L and d-amino acids as inhibitors against the Canavalia ensiformis urease (CEU). The biochemical in vitro assay against CEU revealed a promising inhibitory potential for most thiohydantoins with six of them showing %I higher than the reference inhibitor thiourea (56.5%). In addition, thiohydantoin derived from l-valine, 1b, as well as
    我们报告了从L和d氨基酸中提取的乙内酰脲和硫代乙内酰脲作为抗Canavalia ensiformis脲酶 (CEU) 抑制剂的研究。针对 CEU的体外生化试验显示,大多数硫代乙内酰脲具有良好的抑制潜力,其中 6 种显示 %I 高于参考抑制剂硫脲 (56.5%)。此外,衍生自l-缬氨酸的硫代乙内酰脲1b以及衍生自l的乙内酰脲2d-甲硫氨酸被确定为最有效的抑制剂,%I 分别为 90.5 和 85.9。酶动力学研究证明了这些化合物的混合和非竞争性抑制曲线,1b的 K i值为 0.42 mM , 2d的 K i 值为0.99 mM 。这些从传统比色法获得的动力学参数与 K D严格相关通过脲酶复合物的饱和转移差 (STD) 技术光谱测量的值。STD 也用于证明负责与酶结合的配体部分。分子对接研究表明,硫代乙内酰脲和乙内酰脲环可以作为药效团,因为它们通过氢键相互作用与酶活性和/或变构位点中的关键氨基酸
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