8-溴-3H-吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-酮 | 1256353-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 8-溴-3H-吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 8-bromopyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 8-Bromopyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；8-bromo-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1256353-15-7
• 化学式: C₇H₄BrN₃O
• 分子量: 226.032
• InChiKey: LFHMLXRGCLNKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-3H-吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本说明书涉及式（I）化合物：(I) 及其药学上可接受的盐、用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2023209088A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶-3-羧酸 、 formamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以13%的产率得到8-溴-3H-吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDO-DIAZEPINONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2708540B1

文献信息

• [EN] ARYLAMIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022089219A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明涉及式（I'）的芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20130018033A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内或原位诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025938A3

  公开（公告）日：2011-05-05
• [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：[en]858 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023129933A2

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.