2-chloroacetoacetic acid-3'-methoxypropyl amide | 22543-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloroacetoacetic acid-3'-methoxypropyl amide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-methoxypropyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 22543-18-6
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 207.657
• InChiKey: GGCUCEGYQWQNNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙胺 以92.8%的产率得到2-chloroacetoacetic acid-3'-methoxypropyl amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the produciton of 2-chloroacetoacetic acid amides

  摘要：

  生产2-氯乙酰乙酸酰胺的过程。二酮在+30℃至-40℃的温度下，通过氯化氢的帮助转化为乙酰乙酸氯。在+30℃至-40℃的温度下向混合物中引入氯气，从而形成2-氯乙酰乙酸氯。后者通过与具有以下公式的N-化合物反应，在+50℃至-40℃的温度下转化为相应的酰胺：##STR1## 其中(i) R=R'=H，或(ii) R=R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基，或(iii) R=H，且R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基。

  公开号：

  US04801750A1

文献信息

• US4801750A
  申请人：——

  公开号：US4801750A

  公开（公告）日：1989-01-31
• Process for the produciton of 2-chloroacetoacetic acid amides
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04801750A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Process for the production of 2-chloroacetoacetic acid amides. Diketene is converted at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C. with the help of hydrogen chloride into acetoacetic acid chloride. Chlorine is introduced into the mixture at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C., whereby 2-chloroacetoacetic acid chloride is formed. The latter is converted into the corresponding amide at a temperature of +50.degree. to -40.degree. C. by reaction with a N-compound having the formula: ##STR1## wherein (i) R=R'=H, or (ii) R=R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alky, or (iii) R=H, and R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alkyl.

  生产2-氯乙酰乙酸酰胺的过程。二酮在+30℃至-40℃的温度下，通过氯化氢的帮助转化为乙酰乙酸氯。在+30℃至-40℃的温度下向混合物中引入氯气，从而形成2-氯乙酰乙酸氯。后者通过与具有以下公式的N-化合物反应，在+50℃至-40℃的温度下转化为相应的酰胺：##STR1## 其中(i) R=R'=H，或(ii) R=R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基，或(iii) R=H，且R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基。