N-(3-methoxypropyl)-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno<2,3-a>quinolizine-10-carboxamide | 104604-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxypropyl)-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno<2,3-a>quinolizine-10-carboxamide
• 英文别名: N-(3-methoxypropyl)-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxamide；N-(3-methoxypropyl)-7-oxo-8-phenylthieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxamide
• CAS: 104604-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: PRPTXKLEVRUXIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-f]-1,4-硫氮杂卓-5(2H)-酮,3,4-二氢- 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 敌草腈 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 N-(3-methoxypropyl)-7-oxo-8-phenyl-7H-thieno<2,3-a>quinolizine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三环吡啶类化合物具有高亲和力的中央苯二氮受体†

  摘要：

  制备新的三环杂环并评估其对中央苯并二氮杂receptor受体的亲和力。IC 50在纳摩尔范围内的最有效化合物为：在噻吩并喹啉和苯并[ a ]喹啉中发现（参见表2-5）。三环系统的中心环可以是部分不饱和的（参见表2和4）或完全不饱和的（参见表3和5），而不会丧失对受体的高亲和力。吡啶酮环中酯基的位置对于良好结合至关重要（参见表1和2）。）。它可以被各种官能团取代，例如酰胺，氨基甲酸烷基酯，烷基和羟烷基（参见表2-5）。在苯并[ a ]喹啉衍生物中，将卤素原子从C（10）移至C（9）会导致与苯并二氮杂receptor受体的亲和力完全丧失（请参阅表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730402

文献信息

• FISCHER, ULF;MOHLER, HANNS;SCHNEIDER, FERNAND;WIDMER, ULRICH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 763-781
  作者：FISCHER, ULF、MOHLER, HANNS、SCHNEIDER, FERNAND、WIDMER, ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclische Pyridonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0183994B1

  公开（公告）日：1990-03-21
• US4735940A
  申请人：——

  公开号：US4735940A

  公开（公告）日：1988-04-05
• US4889848A
  申请人：——

  公开号：US4889848A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US5036066A
  申请人：——

  公开号：US5036066A

  公开（公告）日：1991-07-30