[(S)-(2-Benzoyl-4-{(E)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-acryloylamino}-phenylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 847147-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-(2-Benzoyl-4-{(E)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-acryloylamino}-phenylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-[2-benzoyl-4-[[(E)-3-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]prop-2-enoyl]amino]anilino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 847147-36-8
• 化学式: C₃₉H₃₄N₄O₈
• 分子量: 686.721
• InChiKey: HFBYCKGHERGRPH-OGQVSIPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-(2-Benzoyl-4-{(E)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-acryloylamino}-phenylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到(E)-(S)-N-[2-benzoyl-4-[3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acryloylamino]phenyl]-phenyl-glycine amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-氨基酰基氨基-3-苯甲酰基苯基）-3- [5-（4-硝基苯基）-2呋喃基]丙烯酸酰胺及其抗疟活性。

  摘要：

  先前发现水溶性对于新型基于二苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂的体内抗动物活动是必不可少的。在苯乙酸亚结构中引入α-氨基可提供具有较高法呢基转移酶抑制活性的更可溶化合物。这种结构修饰不利地影响了体外抗动物活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基二苯甲酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 [(S)-(2-Benzoyl-4-{(E)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-acryloylamino}-phenylcarbamoyl)-phenyl-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-氨基酰基氨基-3-苯甲酰基苯基）-3- [5-（4-硝基苯基）-2呋喃基]丙烯酸酰胺及其抗疟活性。

  摘要：

  先前发现水溶性对于新型基于二苯甲酮的法呢基转移酶抑制剂的体内抗动物活动是必不可少的。在苯乙酸亚结构中引入α-氨基可提供具有较高法呢基转移酶抑制活性的更可溶化合物。这种结构修饰不利地影响了体外抗动物活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.019