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3-Isothiocyanato-9H-carbazole | 91805-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isothiocyanato-9H-carbazole
英文别名
Carbazole, 3-isothiocyanato-
3-Isothiocyanato-9H-carbazole化学式
CAS
91805-00-4
化学式
C13H8N2S
mdl
——
分子量
224.286
InChiKey
AWCRWISYIROVGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-nitrophenoxy)octan-1-amine 、 3-Isothiocyanato-9H-carbazole二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂
    摘要:
    设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂,其在烷基连接基上具有各种功能,例如环脲,环硫脲,尿素和硫脲。在本文中,我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系(SAR),这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中,发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性(EC 50  = 0.031),该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接,并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM),较低的细胞毒性(CC 50 > 50μM)和较高的选择性指数(SI> 1612)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.09.037
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文献信息

  • Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors
    作者:Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Sheng-Ju Hsu、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yen-Shian Wu、Andrew Yueh、Jing-Chyi Wang、Tsu-An Hsu、Yu-Sheng Chao、Jyh-Haur Chern
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.037
    日期:2009.11
    alkyl linker were designed and synthesized. Herein we report the synthesis and structure–activity relationships (SARs) of this novel class of arylthiourea derivatives that showed potent inhibitory activities against HCV in the cell-based subgenomic HCV replicon assay. Among compounds tested, the new carbazole derivative 64, which has an eight-carbon linkage between the phenyl and carbazole rings and a tolyl
    设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂,其在烷基连接基上具有各种功能,例如环脲,环硫脲,尿素和硫脲。在本文中,我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系(SAR),这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中,发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性(EC 50  = 0.031),该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接,并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM),较低的细胞毒性(CC 50 > 50μM)和较高的选择性指数(SI> 1612)。
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