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methanesulfonic acid cyclohexylidenehydrazide
methanesulfonic acid cyclohexylidenehydrazide | 98428-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid cyclohexylidenehydrazide
英文别名
Methansulfonsaeure-cyclohexylidenhydrazid;N-(cyclohexylideneamino)methanesulfonamide
CAS
98428-56-9
化学式
C
7
H
14
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
190.266
InChiKey
YIIRSVZMUABMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
66.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methanesulfonic acid cyclohexylidenehydrazide
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
乙二醇
作用下, 生成
2-(环己氧基)乙醇
参考文献:
名称:
磺酰hydr盐的分解—Ⅰ:机理与立体化学
摘要:
Bamford-Stevens反应中的决定速率的阶段显示为磺酰a阴离子的单分子消除。显然,在所有情况下,这都会产生仲脂族重氮化合物,然后将其进行热分解。这样的重氮化合物可以在富含可用质子的溶剂中分解,例如Bamford和Stevens最初使用的溶剂,主要通过重氮阳离子分解,然后该反应退化为正常脱氨反应的一种形式。乙酰胺是一种方便的溶剂,可最大程度地减少这种影响,并提供更高产率的烃类产品。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93200-4
作为产物:
描述:
甲磺酰肼
、
环己酮
生成
methanesulfonic acid cyclohexylidenehydrazide
参考文献:
名称:
磺酰hydr盐的分解—Ⅰ:机理与立体化学
摘要:
Bamford-Stevens反应中的决定速率的阶段显示为磺酰a阴离子的单分子消除。显然,在所有情况下,这都会产生仲脂族重氮化合物,然后将其进行热分解。这样的重氮化合物可以在富含可用质子的溶剂中分解,例如Bamford和Stevens最初使用的溶剂,主要通过重氮阳离子分解,然后该反应退化为正常脱氨反应的一种形式。乙酰胺是一种方便的溶剂,可最大程度地减少这种影响,并提供更高产率的烃类产品。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93200-4
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