N¹-cyclohexyl-N²-(4-pyridyl)carbodiimide | 121577-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹-cyclohexyl-N²-(4-pyridyl)carbodiimide
• CAS: 121577-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: WFOXHKXENOSCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 N¹-cyclohexyl-N²-(4-pyridyl)carbodiimide 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以21.3%的产率得到Cyclohexyl-[1-pyridin-4-yl-1H-cycloheptaimidazol-(2Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1H-苯并咪唑和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑衍生物的合成，抗炎和镇痛作用。

  摘要：

  合成了2-氨基-1H-苯并咪唑（3）和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑（4），并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲（6）或2-氯-1H-苯并咪唑（12）合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺（14）与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法A）的反应。另一个是胍（15）与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法B）的反应。与时加定（1）或盐酸替拉酰胺（HCl）（17）相比，某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-（2-苯并噻唑基）-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑（4e）的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl（ED50 = 1.7 mg / kg po

  DOI：

  10.1248/cpb.41.301
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 四氯化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N¹-cyclohexyl-N²-(4-pyridyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1H-苯并咪唑和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑衍生物的合成，抗炎和镇痛作用。

  摘要：

  合成了2-氨基-1H-苯并咪唑（3）和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑（4），并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲（6）或2-氯-1H-苯并咪唑（12）合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺（14）与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法A）的反应。另一个是胍（15）与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法B）的反应。与时加定（1）或盐酸替拉酰胺（HCl）（17）相比，某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-（2-苯并噻唑基）-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑（4e）的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl（ED50 = 1.7 mg / kg po

  DOI：

  10.1248/cpb.41.301

文献信息

• Synthesis and Antiinflammatory and Analgesic Properties of 2-Amino-1H-benzimidazole and 1,2-Dihydro-2-iminocycloheptimidazole Derivatives.
  作者：Kiyoshi TANIGUCHI、Shinji SHIGENAGA、Takatomo OGAHARA、Takashi FUJITSU、Masaaki MATSUO

  DOI：10.1248/cpb.41.301

  日期：——

  6-cycloheptatrien-1-one (method B). Some of the compounds 3 and 4 exhibited potent antiinflammatory and analgesic activities when compared to timegadine (1) or tiaramide hydrochloride (HCl) (17). It was of interest that 1-(2-benzothiazolyl)-2-cyclohexylimino-1,2-dihydrocycloheptimid azole (4e) showed superior analgesic activity to timegadine or tiaramide HCl (ED50 = 1.7 mg/kg p.o. in the acetic acid-induced

  合成了2-氨基-1H-苯并咪唑（3）和1,2-二氢-2-亚氨基环庚咪唑（4），并评估了其抗炎和镇痛活性。系列3的化合物是通过苯硫脲（6）或2-氯-1H-苯并咪唑（12）合成的。4种化合物中的大多数是通过两种方法合成的。一种是碳二亚胺（14）与2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法A）的反应。另一个是胍（15）与2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮（方法B）的反应。与时加定（1）或盐酸替拉酰胺（HCl）（17）相比，某些化合物3和4具有较强的抗炎和镇痛作用。有趣的是1-（2-苯并噻唑基）-2-环己基氨基-1,2-二氢环庚咪唑（4e）的镇痛活性优于timegadine或tiaramide HCl（ED50 = 1.7 mg / kg po