Catalytic activities of mammalian epoxide hydrolases with cis and trans fatty acid epoxides relevant to skin barrier function
作者:Haruto Yamanashi、William E. Boeglin、Christophe Morisseau、Robert W. Davis、Gary A. Sulikowski、Bruce D. Hammock、Alan R. Brash
DOI:10.1194/jlr.m082701
日期:2018.4
Lipoxygenase (LOX)-catalyzed oxidation of the essential fatty acid, linoleate, represents a vital step in construction of the mammalian epidermal permeability barrier. Analysis of epidermal lipids indicates that linoleate is converted to a trihydroxy derivative by hydrolysis of an epoxy-hydroxy precursor. We evaluated different epoxide hydrolase (EH) enzymes in the hydrolysis of skin-relevant fatty
脂氧合酶 (LOX) 催化必需脂肪酸亚油酸的氧化,是构建哺乳动物表皮渗透屏障的重要步骤。表皮脂质分析表明,亚油酸酯通过环氧羟基前体的水解转化为三羟基衍生物。我们评估了不同的环氧化物水解酶(EH)在皮肤相关脂肪酸环氧化物水解中的作用,并将产物与酸催化水解的产物进行了比较。在没有酶的情况下,在 37°C 下暴露于 pH 5 或 pH 6 中 30 分钟,将脂肪酸烯丙环氧醇水解为四种三羟基产物。相比之下,人可溶性 EH [sEH (EPHX2)] 和人或鼠环氧化物水解酶 3 [EH3 (EPHX3)] 将顺式或反式烯丙环氧化物水解为单一非对映体,与表皮中检测到的主要异构体相同。微粒体 EH [mEH (EPHX1)] 对这些底物没有活性。在低底物浓度 (<10 μM) 下,EPHX2 水解 14,15-环氧二十碳三烯酸 (EET) 的速度是表皮环氧醇 9R,10R-反式-环氧-11E-13R-羟基-十八烯酸的两倍,而人类或小鼠