N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
• 英文别名: (2S)-N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-2-[3-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanamide
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 486.6
• InChiKey: UMFIRYCSOOELEM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 2,5-二甲氧基肉桂酸 在 N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a yellow powder (300 mg, 56%)的产率得到N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 2,5-二甲氧基肉桂酸 在 N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a yellow powder (300 mg, 56%)的产率得到N-[Nalpha-(2,5-Dimethoxycinnamoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1