1,3,5-tris((R)-4-isopropyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene | 1126095-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris((R)-4-isopropyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: (4R)-2-[3,5-bis[(4R)-1-phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]-1-phenyl-4-propan-2-yl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1126095-38-2
• 化学式: C₄₂H₄₈N₆
• 分子量: 636.883
• InChiKey: ZPWQOESHXXJIPT-IGMOWHQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythraric acid 、 1,3,5-tris((R)-4-isopropyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 生成
  参考文献：
  名称：

  离散同手性，螺旋形，氢键结合的纳米笼的自组装：从囊泡到具有胶凝溶剂的微球和微管

  摘要：

  手性三-单齿配体的咪唑啉基1 - ç表现出强的倾向，以形成离散的，螺旋形的[2 + 3]纳米笼3（[ 1 2 ⋅2 3 ]）与酒石酸2。圆二色性（CD）光谱和理论计算表明，类似胶囊结构的超分子手性仅由咪唑啉基配体的手性决定，而不由酒石酸决定。咪唑啉基配体的手性通过咪唑啉环的N 3原子与酒石酸的羧基之间的定向氢键转移至配合物的螺旋。这些氢键结合的纳米笼可以自组装成球形囊泡，在此期间，酒石酸的羟基产生的氢键起着至关重要的作用。由[{（S，S，S）-1 a } 2（2 L）3形成的囊泡]（3a）可进一步发展成微球，该微球在-20℃下老化24小时后会凝胶化有机溶剂，并且还可以空前地转变成能够在经受超声波辐射时使溶剂硬化的管状组件。

  DOI：

  10.1002/chem.200902750
• 作为产物：
  描述：

  、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-tris((R)-4-isopropyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过金属介导的具有一组d（3）-d（10​​）过渡金属离子的三（咪唑啉）配体的金属介导组装，优选形成手性螺旋夹心形结构。

  摘要：

  一种新型的手性三单齿咪唑啉基配体（（S，S，S）-4和（R，R，R）-4）已获得良好的收率。配体显示出强烈的趋势，通过与一系列d（3）-d（10​​）过渡金属的边沿定向络合，诱导具有可编程螺旋度的离散三明治形M（3）L（2）体系结构的生成离子，同时利用咪唑啉环大体积取代基的空间位阻来避免形成扩展的金属有机骨架（MOF）。尽管配位几何结构不同，但一价金属离子（例如Ag（+）），二价金属离子（例如Pd（2 +），Cu（2 +），Cd（2 +），Zn（2 +），Co（2 +），Mn（2+）和Ni（2+）），甚至三价金属离子（例如Fe（3+）和Cr（3+））也表现出同构配位。咪唑啉环上稠合的立体中心的安装通过将分子手性表达成超分子螺旋而导致自组装的有利的顺手性。在[M（3）{（S，S，S）-4}（2）]的晶体结构中，自组装必须采用M形式以放松苯基和异丙基的范德华斥力。用（R，R，R）-4取代（S，

  DOI：

  10.1002/chem.200801154

文献信息

• Preferential Formation of Homochiral Helical Sandwich-Shaped Architectures through the Metal-Mediated Assembly of Tris(imidazoline) Ligands with a Set of d3-d10 Transition-Metal Ions
  作者：Liwei Yan、Zhen Wang、Ming-Tsz Chen、Ningjie Wu、Jingbo Lan、Xin Gao、Jingsong You、Han-Mou Gau、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1002/chem.200801154

  日期：——

  through the edge-directed complexation with a series of d(3)-d(10) transition-metal ions, while taking advantage of the steric hindrance of the bulky substituents of the imidazoline rings to avoid the formation of extended metal-organic frameworks (MOFs). In spite of different coordination geometries, monovalent metal ions (e.g. Ag(+)), divalent metal ions (e.g. Pd(2+), Cu(2+), Cd(2+), Zn(2+), Co(2+)

  一种新型的手性三单齿咪唑啉基配体（（S，S，S）-4和（R，R，R）-4）已获得良好的收率。配体显示出强烈的趋势，通过与一系列d（3）-d（10​​）过渡金属的边沿定向络合，诱导具有可编程螺旋度的离散三明治形M（3）L（2）体系结构的生成离子，同时利用咪唑啉环大体积取代基的空间位阻来避免形成扩展的金属有机骨架（MOF）。尽管配位几何结构不同，但一价金属离子（例如Ag（+）），二价金属离子（例如Pd（2 +），Cu（2 +），Cd（2 +），Zn（2 +），Co（2 +），Mn（2+）和Ni（2+）），甚至三价金属离子（例如Fe（3+）和Cr（3+））也表现出同构配位。咪唑啉环上稠合的立体中心的安装通过将分子手性表达成超分子螺旋而导致自组装的有利的顺手性。在[M（3）（S，S，S）-4}（2）]的晶体结构中，自组装必须采用M形式以放松苯基和异丙基的范德华斥力。用（R，R，R）-4取代（S，
• Self-Assembly of Discrete Homochiral, Helical, Hydrogen-Bonded Nanocages: From Vesicles to Microspheres and Tubules Capable of Gelating Solvents
  作者：Liwei Yan、Ying Xue、Ge Gao、Jingbo Lan、Fan Yang、Xiaoyu Su、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.200902750

  日期：2010.2.15

  the carboxyl of tartaric acids. These hydrogen‐bonded nanocages can spontaneously self‐assemble into spherical vesicles, during which the hydrogen bonding that arises from the hydroxyl groups of tartaric acids plays a crucial issue. The vesicles formed by [(S,S,S)‐1 a}2(2L)3] (3 a) may further evolve into microspheres that gelate organic solvents after being aged at −20 °C for 24 h, and can also be

  手性三-单齿配体的咪唑啉基1 - ç表现出强的倾向，以形成离散的，螺旋形的[2 + 3]纳米笼3（[ 1 2 ⋅2 3 ]）与酒石酸2。圆二色性（CD）光谱和理论计算表明，类似胶囊结构的超分子手性仅由咪唑啉基配体的手性决定，而不由酒石酸决定。咪唑啉基配体的手性通过咪唑啉环的N 3原子与酒石酸的羧基之间的定向氢键转移至配合物的螺旋。这些氢键结合的纳米笼可以自组装成球形囊泡，在此期间，酒石酸的羟基产生的氢键起着至关重要的作用。由[（S，S，S）-1 a } 2（2 L）3形成的囊泡]（3a）可进一步发展成微球，该微球在-20℃下老化24小时后会凝胶化有机溶剂，并且还可以空前地转变成能够在经受超声波辐射时使溶剂硬化的管状组件。