2-amino-5-bromo-6-propylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-6-propylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-6-propyl-4(3H)-pyrimidinone；2-amino-5-bromo-4-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃O
• 分子量: 232.08
• InChiKey: AFVSHWFJRMGGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl) carbamate 在 正丁基锂 、 溴 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-5-bromo-6-propylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-取代-2-氨基-5-溴-4(3H)-嘧啶酮的区域选择性合成及其抗病毒活性评价

  摘要：

  使用高度区域选择性的锂化-取代方案合成了一系列在 C-6 位置带有不同取代基的 2-amino-5-bromo-4(3 H )-嘧啶酮衍生物，以及 C-6 结构变化的影响评估了它们在细胞培养中的抗病毒活性的位置。尽管发现一些衍生物对各种病毒株具有活性，但它们仅在接近其毒性阈值时才有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.036

文献信息

• Regioselective synthesis of 6-substituted-2-amino-5-bromo-4(3H)-pyrimidinones and evaluation of their antiviral activity
  作者：Kamaljit Singh、Kawaljit Singh、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.036

  日期：2013.9

  A series of 2-amino-5-bromo-4(3H)-pyrimidinone derivatives bearing different substituents at the C-6 position were synthesized using a highly regioselective lithiation–substitution protocol, and the effect of structural variation at the C-6 position on their antiviral activity in cell culture was evaluated. Although some of the derivatives were found to be active against various virus strains, they

  使用高度区域选择性的锂化-取代方案合成了一系列在 C-6 位置带有不同取代基的 2-amino-5-bromo-4(3 H )-嘧啶酮衍生物，以及 C-6 结构变化的影响评估了它们在细胞培养中的抗病毒活性的位置。尽管发现一些衍生物对各种病毒株具有活性，但它们仅在接近其毒性阈值时才有效。