S-t-butyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanethioate | 110451-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-t-butyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanethioate
• 英文别名: S-t-butyl 5-Phenyl-5-hydroxy-3-oxopentanethioate；S-tert-butyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanethioate
• CAS: 110451-03-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: GWEDXWGCRVHMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanethioate 、 氰基硼氢化钠 在 三异丙氧基氯化钛 作用下， 反应 3.67h， 以there is obtained, after 3 hours 40 minutes, with a yield of 79.5%, 400 mg of S-t-butyl 5-phenyl-3,5-dihydroxypentanethioate for which the syn/anti ratio的产率得到S-t-butyl 5-phenyl-3,5-dihydroxypentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of 3,5-dihydroxypentanoic acid

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性制备合成二羟基化合物的方法，包括在钛衍生物的存在下，将3-羟基酮-1与硼氢化物反应。

  公开号：

  US05347039A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰硫代乙酸S-叔丁酯 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以74%的产率得到S-t-butyl 5-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5347039A
  申请人：——

  公开号：US5347039A

  公开（公告）日：1994-09-13
• Booth, Paul M.; Fox, Christina, M. J.; Ley, Steve V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 121 - 130
  作者：Booth, Paul M.、Fox, Christina, M. J.、Ley, Steve V.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of derivatives of 3,5-dihydroxypentanoic acid
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05347039A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  This invention is directed to a method for stereoselectively preparing a syn-dihydroxylated compound comprising reacting a 3-hydroxyket-1-one with a borohydride in the presence of titanium derivative.

  本发明涉及一种立体选择性制备合成二羟基化合物的方法，包括在钛衍生物的存在下，将3-羟基酮-1与硼氢化物反应。