(4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 959756-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (4-bromo-2H-pyrazol-3-yl)-methanol；(4-bromo-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 959756-34-4
• 化学式: C₄H₅BrN₂O
• 分子量: 177.0
• InChiKey: MQZTUEUYKAOHRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)methanol 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到(4-bromo-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。

  公开号：

  CN106749268B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。

  公开号：

  CN106749268B

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20080090818A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病，例如，但不限于疼痛、炎症等。
• TRIAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110178067A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  揭示了一种Novel [1.2.4]三唑并[1,5-a]吡嗪化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种病症，例如疼痛、炎症等，但不限于此。
• Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US07915256B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  公开了一种Novel [1.2.4]三唑并[1,5-a]吡嗪化合物，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物（包括人类）的预防和治疗多种疾病，例如疼痛、炎症等等。
• Bipyrazole derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09382231B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供化合物I式或其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，该化合物可以抑制Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面非常有用，包括炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。