(6-Chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6-Chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl) acetate
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂
• 分子量: 230.73
• InChiKey: WPMFOBQJRQAIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl) acetate 、 N,N-二乙基乙胺氧化物 、 1,4-二氧六环 在 氯化亚铜 乙醚 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以obtaining 1.21 g of 8-acetoxy-2,6-dimethyl-2,6-octadienal的产率得到8-acetoxy-2,6-dimethyl-2,6-octadiene-1-aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes

  摘要：

  一种制备通式（I）的α，β-不饱和醛的方法：其中R1、R2和R3分别是氢原子，或带或不带较低酰氧基的烷基或烯基基团。通式（I）的醛通过以下反应制备：一种来自以下通式（IIa）的烯丙基氯化物与被选择自三（较低烷基）胺N-氧化物（R3 4N+ O-）或N-较低烷基吗啉N-氧化物（其中R5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团）的胺氧化物之一反应：另外，通式（I）的醛也可以在存在碘化金属或卤化铜的情况下，通过以下通式（IIb）的烯丙基氯化物与被选择自三（较低烷基）胺N-氧化物（R3 4N+ O-）或N-较低烷基吗啉N-氧化物（其中R5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团）的胺氧化物之一反应而得到：

  公开号：

  US04745229A1

文献信息

• Process for preparing .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes
  申请人：Kuraray Company Ltd.

  公开号：US04745229A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  A process for preparing .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a hydrogen atom, or an alkyl or alkenyl group with or without being substituted with a lower acyloxy group. The aldehyde of the general formula (I) is prepared by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIa) ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 represents a lower alkyl group having from 2 to 4 carbon atoms, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR3## in which R.sup.5 represents a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Alternatively, the aldehyde of the formula (I) is obtained by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIb) ##STR4## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 has the same meaning as defined above, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR5## in which R.sup.5 has the same meaning as defined above, in the presence of an alkali metal iodide or a copper halide.

  一种制备通式（I）的α，β-不饱和醛的方法：其中R1、R2和R3分别是氢原子，或带或不带较低酰氧基的烷基或烯基基团。通式（I）的醛通过以下反应制备：一种来自以下通式（IIa）的烯丙基氯化物与被选择自三（较低烷基）胺N-氧化物（R3 4N+ O-）或N-较低烷基吗啉N-氧化物（其中R5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团）的胺氧化物之一反应：另外，通式（I）的醛也可以在存在碘化金属或卤化铜的情况下，通过以下通式（IIb）的烯丙基氯化物与被选择自三（较低烷基）胺N-氧化物（R3 4N+ O-）或N-较低烷基吗啉N-氧化物（其中R5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团）的胺氧化物之一反应而得到：