摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-甲基-2-氧杂螺[4.5]癸-7-烯-1-醇 | 1049017-82-4

中文名称
8-甲基-2-氧杂螺[4.5]癸-7-烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
8-methyl-2-oxaspiro[4.5]dec-7-en-1-ol
英文别名
——
8-甲基-2-氧杂螺[4.5]癸-7-烯-1-醇化学式
CAS
1049017-82-4
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
WDRAIOQXLYMEAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃聚合甲醛天然橡胶四氢吡咯丙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 8-甲基-2-氧杂螺[4.5]癸-7-烯-1-醇 、 7-methyl-2-oxaspiro[4.5]dec-7-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    有机催化多组分α-甲基化/ Diels-Alder反应:取代环己烯甲醛衍生物的通用途径。
    摘要:
    本文介绍了一种有效的有机催化三组分多米诺骨牌α-甲基化/ Diels-Alder反应的设计和优化,该反应以高度区域选择性的方式生产乙烯基取代的环己烯甲醛。在这些一锅转化中,由α,β-不饱和醛和福尔马林原位制备2-甲酰基-1,3-丁二烯(4),随后被各种丁1,3-二烯捕获。反应的结果取决于二烯的电子性质。1-乙烯基环己烯甲醛6是通过使用富含无环电子的二烯形成的,而最初形成的4与环戊二烯的环加合物进行了Cope重排,导致形成了四氢3 H-茚5醛7。这些反应涉及的机制是从实验结果推论得出的。此外,该方法还扩展到二氢呋喃和二氢吡喃的一锅多米诺甲基化/ Diels-Alder反应,生成螺环内酯22。在这些反应中,不稳定的中间体羟乙基和羟丙基丙烯醛表现为二烯亲和性,与具有良好二烯的二烯进行环加成反应产率和选择性。通过使用这些有机催化多米诺法作为多样性导向的合成方法,产生了各种各样的官能化的1-乙烯基环
    DOI:
    10.1002/chem.200800145
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organocatalytic Multicomponent α-Methylenation/Diels–Alder Reactions: A Versatile Route to Substituted Cyclohexenecarbaldehyde Derivatives
    作者:Yue Zou、Quanrui Wang、Andreas Goeke
    DOI:10.1002/chem.200800145
    日期:2008.6.9
    describes the design and optimization of an effective organocatalytic three-component domino alpha-methylenation/Diels-Alder reaction to produce vinyl-substituted cyclohexenecarboxaldehydes in a highly regioselective fashion. In these one-pot transformations, 2-formyl-1,3-butadienes (4) were prepared in situ from alpha,beta-unsaturated aldehydes and formalin and were subsequently trapped with a variety
    本文介绍了一种有效的有机催化三组分多米诺骨牌α-甲基化/ Diels-Alder反应的设计和优化,该反应以高度区域选择性的方式生产乙烯基取代的环己烯甲醛。在这些一锅转化中,由α,β-不饱和醛和福尔马林原位制备2-甲酰基-1,3-丁二烯(4),随后被各种丁1,3-二烯捕获。反应的结果取决于二烯的电子性质。1-乙烯基环己烯甲醛6是通过使用富含无环电子的二烯形成的,而最初形成的4与环戊二烯的环加合物进行了Cope重排,导致形成了四氢3 H-茚5醛7。这些反应涉及的机制是从实验结果推论得出的。此外,该方法还扩展到二氢呋喃和二氢吡喃的一锅多米诺甲基化/ Diels-Alder反应,生成螺环内酯22。在这些反应中,不稳定的中间体羟乙基和羟丙基丙烯醛表现为二烯亲和性,与具有良好二烯的二烯进行环加成反应产率和选择性。通过使用这些有机催化多米诺法作为多样性导向的合成方法,产生了各种各样的官能化的1-乙烯基环
查看更多

同类化合物

顺式-环氧丙烷-3,4-二胺二盐酸盐 青榄呋喃 茶香螺烷 苯胺,4-(2-哌嗪基)- 碳氯灵 硼烷四氢呋喃络合物 硫丹乙酯 甲基甲丙烯酰酸酯-叔丁基甲丙烯酰酸酯-月桂基甲丙烯酰酸酯共聚物 甲基丙烯酸四氢糠基酯 甲基[(噁戊环-2-基)甲基]胺盐酸 甲基2,5-脱水-3-脱氧戊酮酸酯 甲基(四氢呋喃-2-基甲基)砜 牛蝇畏 溴化锰(II)双(四氢呋喃) 溴化亚铁(II),双(四氢呋喃) 氧化芳樟醇 氘代四氢呋喃 异硫氰酸氢糠酯 异丙基-(四氢-呋喃-2-甲基)-胺 失水山梨醇 四氯双(四氢呋喃)合铌(IV) 四氢糠醇乙酸酯 四氢糠醇丙酸酯 四氢糠醇 四氢糠基硫醇 四氢呋喃氯化钛 四氢呋喃-D4 四氢呋喃-3-甲醛 四氢呋喃-2-甲醛 四氢呋喃-2-甲酰肼盐酸盐 四氢呋喃-2-乙酸 四氢呋喃 四氢-alpha-戊基-2-呋喃乙醇乙酸酯 四氢-alpha-[2-(四氢呋喃-2-基)乙基]-2-呋喃-1-丙醇 四氢-alpha,alpha,5-三甲基-5-乙烯基糠基乙酸酯 四氢-alpha,alpha,5-三甲基-5-(4-甲基-3-环己烯-1-基)呋喃-2-甲醇 四氢-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2-呋喃甲胺 四氢-N,2-二甲基-2-糠基胺 四氢-Alpha-戊基-2-呋喃甲醇乙酸酯 四氢-5-羟基呋喃-2-甲醇 四氢-5-甲基呋喃-2-甲醇 四氢-2-辛基呋喃 四氢-2-甲基-2-呋喃醇 四氢-2-呋喃基甲基3-氯丙酸酯 四氢-2-呋喃基氯乙酸甲酯 四氢-2-呋喃丙醇 四氢-2-呋喃-1-丙醇丙酸酯 呋喃,2-(二氯甲基)四氢- 右消旋的四氢糠醇 反式-四氢呋喃-3,4-二醇二硝酸酯