2,4-Di-tert-butylhexa-2,4-dienedioic acid | 194037-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butylhexa-2,4-dienedioic acid
• 英文别名: 2,4-ditert-butylhexa-2,4-dienedioic acid
• CAS: 194037-42-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: LYBRMRMLBAKESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 在 C₁₆H₁₂Cl₄FeNO₅ 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4-Di-tert-butylhexa-2,4-dienedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新的胺-氯取代苯酚配体甘氨酸衍生物铁（III）络合物：合成、表征和儿茶酚双加氧酶活性

  摘要：

  摘要 制备了一种新的胺-氯取代苯酚配体甘氨酸衍生物铁 (III) 配合物 (H 3 L GDC ) 并通过 IR、1 H NMR、UV-Vis 光谱技术、循环伏安法、ESI-MS 和磁化率研究。X 射线分析表明，在 FeL GDC 的铁络合物中，铁 (III) 中心具有扭曲的三角双锥配位球，并被胺氮、羧酸盐、水和两个酚盐氧原子包围。使用 UB3LYP/6-311++G ** 级优化结构的复合物的 DFT 计算与实验 X 射线结构数据非常吻合。变温磁化率表明 FeL GDC 是顺磁性高自旋铁 (III) 配合物。已经表明，由于酚盐氧化为苯氧基自由基，该复合物的电化学氧化以配体为中心。这种酶模拟物利用分子氧进行儿茶酚的氧化裂解，并在室温下完全转化。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.06.047

文献信息

• A new iron(III) complex of glycine derivative of amine-chloro substituted phenol ligand: Synthesis, characterization and catechol dioxygenase activity
  作者：Iraj Saberikia、Elham Safaei、Mohammad Hossein Kowsari、Yong-Ill Lee、Patricia Cotic、Giuseppe Bruno、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.06.047

  日期：2012.12

  Abstract A new iron(III) complex of the glycine derivative of amine-chloro substituted phenol ligand (H 3 L GDC ) has been prepared and characterized by IR, 1 H NMR, UV–Vis spectroscopic techniques, cyclic voltammetry, ESI-MS and magnetic susceptibility studies. X-ray analysis reveals that in iron complex of FeL GDC the iron(III) center has a distorted trigonal bipyramidal coordination sphere and is

  摘要 制备了一种新的胺-氯取代苯酚配体甘氨酸衍生物铁 (III) 配合物 (H 3 L GDC ) 并通过 IR、1 H NMR、UV-Vis 光谱技术、循环伏安法、ESI-MS 和磁化率研究。X 射线分析表明，在 FeL GDC 的铁络合物中，铁 (III) 中心具有扭曲的三角双锥配位球，并被胺氮、羧酸盐、水和两个酚盐氧原子包围。使用 UB3LYP/6-311++G ** 级优化结构的复合物的 DFT 计算与实验 X 射线结构数据非常吻合。变温磁化率表明 FeL GDC 是顺磁性高自旋铁 (III) 配合物。已经表明，由于酚盐氧化为苯氧基自由基，该复合物的电化学氧化以配体为中心。这种酶模拟物利用分子氧进行儿茶酚的氧化裂解，并在室温下完全转化。