8-甲氧基-1H-3-苯并氮杂卓-2-胺 | 93270-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 8-甲氧基-1H-3-苯并氮杂卓-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-8-methoxy-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 8-Methoxy-1H-3-benzazepin-2-amine
• CAS: 93270-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18800917
• 分子量: 188.229
• InChiKey: JGBSKFSNEQIZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-甲氧基-1H-3-苯并氮杂卓-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7，8-二甲氧基-1 h -3-苯并ze庚因的合成和反应。竞争形成的2-amino-1 h -3-benzazepines与。2-苄基咪唑

  摘要：

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260350

文献信息

• Process for preparing benzazepines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0115961A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  This invention relates to a novel process for preparing 2-amino-8-alkoxybenzazepines. The process involves cyclizing an intermediate alkoxybenzene-ethanimidate with a catalytic amount of one or more acids, optionally in the presence of one or more non-reactive solvents.

  本发明涉及一种制备 2-氨基-8-烷氧基苯并氮杂卓的新工艺。 该工艺包括用一种或多种酸催化中间体烷氧基苯乙酸乙酯环化，可选择在一种或多种非反应性溶剂存在下进行。
• Synthesis and reactions of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1<i>h</i>-3-benzazepines. Competitive formation of 2-amino-1<i>h</i>-3-benzazepines<i>vs</i>. 2-benzylimidazoles
  作者：R. L. Robey、C. R. Copley-Merriman、M. A. Phelps

  DOI：10.1002/jhet.5570260350

  日期：1989.5

  A short synthesis of 2-amino-7, 8-dimethoxy-1H-3-benzazepine (1a) from 3, 4-dimethoxyphenylacetonitrile (8a) is reported. The synthesis of several other 2-amino-1H-3-benzazepines 1 is also discussed. Conditions which favor the formation of 1 versus the formation of the isomeric 2-benzylimidazoles 11 are evaluated. Several reactions of 1a are also described.

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。