1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-penten-1-ol | 182143-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-penten-1-ol
• 英文别名: 1-(2,4,6-Trimethylphenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 182143-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: DIOUBNVFQDWIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-penten-1-ol 在 四氯化碳 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.02h， 生成 1-Mesityl-4-penten-1-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Jens; Hiller, Margit; Schmidt, Philipp, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1425 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 3-Butenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hartung, Jens; Hiller, Margit; Schmidt, Philipp, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1425 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 光学活性置換テトラヒドロフラン誘導体を合成する方法
  申请人：国立大学法人千葉大学

  公开号：JP2020132543A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】本発明によれば、置換テトラヒドロフラン誘導体、特に２−置換−５−置換メチルテトラヒドロフラン誘導体の不斉合成を達成する合成方法を提供する。【解決手段】光学活性アルコールを臭化物イオンの酸素酸化によるブロモエーテル化反応により光学活性置換テトラヒドロフラン誘導体を合成する方法、並びに、ブテニルケトンから光学活性ルテニウム触媒を用いたエナンチオ選択的水素移動型反応を行うことで、光学活性アルコールを合成することを特徴とする方法。【選択図】なし

  根据本发明，提供了一种实现置换四氢呋喃衍生物，特别是2-取代-5-取代甲基四氢呋喃衍生物的不对称合成的合成方法。解决方案包括通过光学活性醇经由溴醚化反应合成光学活性置换四氢呋喃衍生物的方法，以及通过使用光学活性鲁特尼铑催化剂从丁烯酮进行对映选择性的氢转移反应来合成光学活性醇的方法。【选择图】无
• Electrocatalytic Oxidative Hydrofunctionalization Reactions of Alkenes via Co(II/III/IV) Cycle
  作者：Fan Yang、Yi-Chen Nie、Han-Yuan Liu、Lei Zhang、Fanyang Mo、Rong Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05557

  日期：2022.2.18

  Here we disclose a general Co(II/III/IV) electrocatalytic platform for alkene functionalization. Driven by electricity, a set of the oxidative hydrofunctionalization reactions via hydrogen atom transfer were demonstrated without the need for stochiometric chemical oxidants. The scope of the reactions encompasses hydroalkoxylation, hydroacyloxylation, hydroarylation, semipinacol rearrangement, and deallylation

  在这里，我们公开了一种用于烯烃官能化的通用 Co(II/III/IV) 电催化平台。在电力驱动下，证明了一组通过氢原子转移的氧化氢官能化反应，不需要化学计量的化学氧化剂。反应范围包括加氢烷氧基化、加氢酰氧基化、加氢芳基化、半频哪醇重排和去烯丙基化。机理研究和立体化学证据支持涉及电化学生成的有机钴 (IV) 中间体的 ECEC 过程。这项工作通过超越 Co(I/II/III) 的常见氧化态，展示了 VB 12系统中电催化中反应性空间扩展的示例。
• Hartung, Jens; Hiller, Margit; Schmidt, Philipp, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1425 - 1436
  作者：Hartung, Jens、Hiller, Margit、Schmidt, Philipp

  DOI：——

  日期：——