1,4-diphenyl-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione | 1610365-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1,4-diphenyl-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-3,6-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione；1,4-diphenyl-3,6-dithiophen-2-ylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1610365-09-7
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 452.557
• InChiKey: YCJAQWUIZZFAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 正丁基锂 、 五氯化磷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,4-diphenyl-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2 - b ]吡咯-1,4-二酮（isoDPP）衍生物的合成和性能†

  摘要：

  描述了三种吡咯并[3,2 - b ]吡咯-1,4-二酮（isoDPP）衍生物的合成，即1,3,4,6-四苯基吡咯并[3,2 - b ]吡咯-2,5（1 ħ，4 ħ） -二酮2，1,4-二苯基-3,6-二（噻吩-2-基）吡咯并[3,2- b ]吡咯-2,5（1 ħ，4 ħ） -二酮3和1,4-双（4-（己氧基氧基）苯基）-3,6-二（噻吩-2-基）吡咯并[3,2 - b ]吡咯-2,5（1 H，4 H）-二酮图7中的分子结构在连接于氮原子的芳环（苯基或噻吩）上不同。的薄膜2，3，并且可以通过在真空下蒸发形成7。在2和3的情况下，GIWAXS测量表明膜的结构有序与单晶中的相似。相反，GIWAXS显示7具有与液晶材料相关的特征。随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算预测，由于化合物的中心对称几何形状，最低能量单重态激发（S 1）和基态（S 0）之间的跃迁在光学上是被禁止的。光物理测量表明，化合物在10

  DOI：

  10.1039/c4tc00427b

文献信息

• Synthesis and properties of pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-diones (isoDPP) derivatives
  作者：David Gendron、Eliot Gann、Katherine Pattison、Fatemeh Maasoumi、Christopher R. McNeill、Scott E. Watkins、Paul L. Burn、Benjamin J. Powell、Paul E. Shaw

  DOI：10.1039/c4tc00427b

  日期：——

  The synthesis of three pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,4-dione (isoDPP) derivatives is described, namely 1,3,4,6-tetraphenylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione 2, 1,4-diphenyl-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione 3, and 1,4-bis(4-(hexyloxy)phenyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,4H)-dione 7 in which the molecular structures differ in the aromatic ring (phenyl or

  描述了三种吡咯并[3,2 - b ]吡咯-1,4-二酮（isoDPP）衍生物的合成，即1,3,4,6-四苯基吡咯并[3,2 - b ]吡咯-2,5（1 ħ，4 ħ） -二酮2，1,4-二苯基-3,6-二（噻吩-2-基）吡咯并[3,2- b ]吡咯-2,5（1 ħ，4 ħ） -二酮3和1,4-双（4-（己氧基氧基）苯基）-3,6-二（噻吩-2-基）吡咯并[3,2 - b ]吡咯-2,5（1 H，4 H）-二酮图7中的分子结构在连接于氮原子的芳环（苯基或噻吩）上不同。的薄膜2，3，并且可以通过在真空下蒸发形成7。在2和3的情况下，GIWAXS测量表明膜的结构有序与单晶中的相似。相反，GIWAXS显示7具有与液晶材料相关的特征。随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算预测，由于化合物的中心对称几何形状，最低能量单重态激发（S 1）和基态（S 0）之间的跃迁在光学上是被禁止的。光物理测量表明，化合物在10