(R)-N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-penten-2-yl]hexylsulfenamide | 887615-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-penten-2-yl]hexylsulfenamide
• 英文别名: ethyl (E,2R)-2-[hexylsulfanyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-methylpent-3-enoate
• CAS: 887615-53-4
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄S
• 分子量: 373.557
• InChiKey: OLRKAYUOTMSEPT-CECLQJIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-penten-2-yl]hexylsulfenamide 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(R)-N-tert-butoxycarbonyl-α-methyl-α-propylglycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的支链烯丙基硫化物的胺化：通过[2,3]-σ重排的烯丙基胺衍生物的立体定向形成。

  摘要：

  支链烯丙基硫化物与N -Boc-恶唑烷1的反应导致中间体烯丙基N -Boc-磺酰亚胺的[2,3]-σ重排，具有高水平的手性转移。报告了使用此变换形成四元立体中心的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/jo060369s
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (R)-N-tert-butoxycarbonyl-N-[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-penten-2-yl]hexylsulfenamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的支链烯丙基硫化物的胺化：通过[2,3]-σ重排的烯丙基胺衍生物的立体定向形成。

  摘要：

  支链烯丙基硫化物与N -Boc-恶唑烷1的反应导致中间体烯丙基N -Boc-磺酰亚胺的[2,3]-σ重排，具有高水平的手性转移。报告了使用此变换形成四元立体中心的第一个示例。

  DOI：

  10.1021/jo060369s

文献信息

• Oxaziridine-Mediated Amination of Branched Allylic Sulfides:  Stereospecific Formation of Allylic Amine Derivatives via [2,3]-Sigmatropic Rearrangement
  作者：Alan Armstrong、Lee Challinor、Richard S. Cooke、Jennifer H. Moir、Nigel R. Treweeke

  DOI：10.1021/jo060369s

  日期：2006.5.1

  Reaction of branched allylic sulfides with the N-Boc-oxaziridine 1 results in [2,3]-sigmatropic rearrangement of the intermediate allylic N-Boc-sulfimides with a high level of chirality transfer. The first example of formation of a quaternary stereocenter using this transformation is reported.

  支链烯丙基硫化物与N -Boc-恶唑烷1的反应导致中间体烯丙基N -Boc-磺酰亚胺的[2,3]-σ重排，具有高水平的手性转移。报告了使用此变换形成四元立体中心的第一个示例。