8-甲氧基-7,9-二氧杂-8-磷杂双环[4.4.0]癸-1,3,5-三烯8-氧化物 | 3735-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 8-甲氧基-7,9-二氧杂-8-磷杂双环[4.4.0]癸-1,3,5-三烯8-氧化物
• 英文名称: salioxon
• 英文别名: 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphoran-2-on；2-methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide；2-methoxy-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinine 2-oxide
• CAS: 3735-80-6
• 化学式: C₈H₉O₄P
• 分子量: 200.131
• InChiKey: OIULAULHYHSZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲氧基-7,9-二氧杂-8-磷杂双环[4.4.0]癸-1,3,5-三烯8-氧化物 、 三甲胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Oxo-4H-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-2-olatetetramethyl-ammonium;
  参考文献：
  名称：

  Chabrier,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1802 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蔬果磷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 8-甲氧基-7,9-二氧杂-8-磷杂双环[4.4.0]癸-1,3,5-三烯8-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Hirashima, Akinori; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 12, p. 2831 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
  申请人：Fahrig Rudolf

  公开号：US20100227834A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to special nucleosides, for example, a nucleoside of the formula I, wherein R 1 -R 5 are as described herein, and also to drugs which contain these nucleosides. Furthermore, the invention relates to the use of such nucleosides in a method for suppressing or reducing the formation of resistance in the case of cytostatic treatment of a cancer patient.

  该发明涉及特殊的核苷，例如，公式I所示的核苷，其中R1-R5如本文所述，并且涉及含有这些核苷的药物。此外，该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
• ANTI-HEPATITIS B VIRUS AGENT
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP3939655A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The present disclosure aims to provide an anti-hepatitis B virus agent, and a prophylactic or therapeutic agent for a hepatitis B virus-related disease, each comprising a nucleic acid analogue as an active ingredient. The above object can be attained by an anti-hepatitis B virus agent, or a prophylactic or therapeutic agent for a hepatitis B virus-related disease, each comprising, as an active ingredient, a compound represented by the following formula (1): wherein R is a halogen atom, an amino group, a methoxy group, or a cyano group, or its prodrug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本公开旨在提供一种抗乙型肝炎病毒制剂，以及一种乙型肝炎病毒相关疾病的预防或治疗制剂，每种制剂都包含一种核酸类似物作为活性成分。 抗乙型肝炎病毒制剂或乙型肝炎病毒相关疾病的预防或治疗制剂可通过以下方法实现上述目的，每种制剂都包含由下式（1）代表的化合物作为活性成分： 其中 R 是卤素原子、氨基、甲氧基或 氰基、 或其原药，或其药学上可接受的盐，或 其溶液。
• WU SHAO-YONG; ETO MORIFUSA, J. PESTIC. SCI., 12,(1987) N 1, 95-100
  作者：WU SHAO-YONG、 ETO MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——
• ANTIVIRAL JAK INHIBITORS USEFUL IN TREATING OR PREVENTING RETROVIRAL AND OTHER VIRAL INFECTIONS
  申请人：Emory University

  公开号：US20170312283A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds, compositions, and methods of treatment and prevention of HIV infection are disclosed. The compounds are pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidine JAK inhibitors. Combinations of these JAK inhibitors and additional antiretroviral compounds, such as NRTI, NNRTI, integrase inhibitors, entry inhibitors, protease inhibitors, and the like, are also disclosed. In one embodiment, the combinations include a combination of adenine, cytosine, thymidine, and guanine nucleoside antiviral agents, optionally in further combination with at least one additional antiviral agent that works via a different mechanism than a nucleoside analog. This combination has the potential to eliminate the presence of HIV in an infected patient.
• US3932632A
  申请人：——

  公开号：US3932632A

  公开（公告）日：1976-01-13