苯基-d5-肼 | 79237-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基-d5-肼
• 英文名称: 5>Phenylhydrazin
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl)hydrazine
• CAS: 79237-16-4
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 113.103
• InChiKey: HKOOXMFOFWEVGF-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-d5-肼 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-phenyl-1,5-di<2H5>phenyl-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  Verdazyls。第33部分。对6-氧代和6-硫代过氧叠氮基的EPR和ENDOR研究。1,3,5-三苯基-6-氧过氧叠氮基和3-叔丁基-1,5-二苯基-6-硫代过氧叠氮基的X射线分子结构

  摘要：

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基

  DOI：

  10.1039/p29930000535
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-2,3,4,5,6-d5 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 苯基-d5-肼
  参考文献：
  名称：

  Relative quantitation of glycans using stable isotopic labels 1-(d0/d5) phenyl-3-methyl-5-pyrazolone by mass spectrometry

  摘要：

  A deuterium reagent, 1-(d5) phenyl-3-methyl-5-pyrazolone (d5-PMP), has been synthesized and used for relative quantitative analysis of oligosaccharides by mass spectrometry (MS) using d0/d5-PMP stable isotopic labeling. Previously reported permethylation-based isotopic labels generate variable mass differences, and reductive amination-based isotopic labels cause a loss of some acid-labile groups in carbohydrates. In contrast, d0/d5-PMP stable isotopic labeling is performed at the reducing end of glycans under basic conditions without desialylation, and the mass difference (Delta m = 10 Da) between the heavy form (d5-PMP derivative) and light form (d0-PMP derivative) of each glycan is invariable. When the two derivative forms of a glycan are mixed in equimolar amounts, a pair of peaks with a 10-Da mass differences is observed in the MS profile. The difference at relative intensity between the d0- and d5-PMP derivatives reflects the difference in quantity of glycans in two samples, making it possible to carry out both qualitative and relative quantitative analyses of glycans in glycomic studies. Application of this method on DP(2) to DP(6) maltodextrin oligosaccharides and N-linked glycans released from ribonuclease B and bovine fetuin demonstrates a 10-fold relative quantitative dynamic range, a satisfying reproducibility (coefficient of variation [CV] <= 8.34%), and good accuracy (relative error [RE] <= 5.1%) of the method. The suggested technique has been successfully applied for comparative quantitative analysis of free oligosaccharides in human and bovine milk. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ab.2011.07.006

文献信息

• Neugebauer, Franz Alfred; Umminger, Irmgard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1205 - 1225
  作者：Neugebauer, Franz Alfred、Umminger, Irmgard

  DOI：——

  日期：——
• NMR study of 3-t-butyl-1-([2.2]paracyclophan-4-yl)-5-phenylverdazyl
  作者：F.A. Neugebauer、H. Fischer、H. Brunner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92456-1

  日期：1981.1
• Neugebauer, Franz A.; Umminger, Irmgard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2423 - 2430
  作者：Neugebauer, Franz A.、Umminger, Irmgard

  DOI：——

  日期：——