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3-Isopropoxy-5-methyl-phenol | 959112-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isopropoxy-5-methyl-phenol
英文别名
Phenol, 3-isopropoxy-5-methyl-;3-methyl-5-propan-2-yloxyphenol
3-Isopropoxy-5-methyl-phenol化学式
CAS
959112-22-2
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
GDDUHIRACWGCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Isopropoxy-5-methyl-phenol1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍偶氮二甲酸二异丙酯三溴化硼三乙胺三苯基膦 作用下, 生成 3-Oxo-butyric acid (1R,3S)-3-(3-ethyl-5-methyl-phenoxy)-1-methyl-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction
    摘要:
    通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上,以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.404
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基甲苯2-溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以46.9%的产率得到3-Isopropoxy-5-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction
    摘要:
    通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上,以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.404
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文献信息

  • Regioselective Formation of Optically Active Cycloheptatrienes by Chiral Tethered Büchner Reaction
    作者:Takashi Sugimura、Naoko Ohuchi、Masami Kagawa、Kazutake Hagiya、Tadashi Okuyama
    DOI:10.1246/cl.2004.404
    日期:2004.4
    Optically active cycloheptatrienes were prepared by addition of the rhodium carbenoid to polysubstituted phenyl rings connected by a 2,4-pentanediol tether in sufficient regio- and stereoselectivity.
    通过将类羰基铑加到由 2,4 戊二醇系链连接的多取代苯基环上,以充分的区域和立体选择性制备出了具有光学活性的环庚三烯。
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