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Pyrazine-2-carboxylic acid (5-methyl-thiazol-2-yl)-amide | 879547-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrazine-2-carboxylic acid (5-methyl-thiazol-2-yl)-amide
英文别名
N-(5-methylthiazol-2-yl)pyrazine-2-carboxamide;N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
Pyrazine-2-carboxylic acid (5-methyl-thiazol-2-yl)-amide化学式
CAS
879547-31-6
化学式
C9H8N4OS
mdl
——
分子量
220.255
InChiKey
AYPABHGOBZUZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酸吡嗪吡啶氯化亚砜 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Pyrazine-2-carboxylic acid (5-methyl-thiazol-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    取代的吡嗪甲酰胺:合成和生物学评价
    摘要:
    一些取代的吡嗪-2-羧酸(吡嗪-2-羧酸、6-氯吡嗪-2-羧酸、5-叔丁基吡嗪-2-羧酸或5-叔丁基-6-氯吡嗪-2-羧酸)与各种环取代的氨基噻唑或苯胺产生一系列酰胺。介绍了 30 种新制备的化合物的合成、分析和光谱数据。讨论了化学结构与所评价化合物的抗分枝杆菌、抗真菌和光合作用抑制活性之间的构效关系。16-18 取代的吡嗪羧酸的 3,5-溴-4-羟基苯基衍生物对结核分枝杆菌 H(37)Rv 的活性最高(54-72% 抑制)。5-叔丁基-6-氯-N-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)吡嗪-2-甲酰胺对须癣毛癣菌(测试的最敏感的真菌菌株)具有最高的抗真菌作用(8, MIC = 31.25 微摩尔 x mL(-1))。在菠菜分子 2006 中,11,243 个叶绿体中最有效的氧析出速率抑制剂是化合物 5-叔丁基-6-氯-N-(5-溴-2-羟基苯基)-吡嗪-2-甲酰胺 (27, IC( 50) =
    DOI:
    10.3390/11040242
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文献信息

  • Substituted Pyrazinecarboxamides: Synthesis and Biological Evaluation
    作者:Martin Dolezal、Lukas Palek、Jarmila Vinsova、Vladimir Buchta、Josef Jampilek、Katarina Kralova
    DOI:10.3390/11040242
    日期:——
    Condensation of the corresponding chlorides of some substituted pyrazine-2-carboxylic acids (pyrazine-2-carboxylic acid, 6-chloropyrazine-2-carboxylic acid, 5-tert-butylpyrazine-2-carboxylic acid or 5-tert-butyl-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid) with various ring-substituted aminothiazoles or anilines yielded a series of amides. The syntheses, analytical and spectroscopic data of thirty newly prepared
    一些取代的吡嗪-2-羧酸(吡嗪-2-羧酸、6-氯吡嗪-2-羧酸、5-叔丁基吡嗪-2-羧酸或5-叔丁基-6-氯吡嗪-2-羧酸)与各种环取代的氨基噻唑或苯胺产生一系列酰胺。介绍了 30 种新制备的化合物的合成、分析和光谱数据。讨论了化学结构与所评价化合物的抗分枝杆菌、抗真菌和光合作用抑制活性之间的构效关系。16-18 取代的吡嗪羧酸的 3,5-溴-4-羟基苯基衍生物对结核分枝杆菌 H(37)Rv 的活性最高(54-72% 抑制)。5-叔丁基-6-氯-N-(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)吡嗪-2-甲酰胺对须癣毛癣菌(测试的最敏感的真菌菌株)具有最高的抗真菌作用(8, MIC = 31.25 微摩尔 x mL(-1))。在菠菜分子 2006 中,11,243 个叶绿体中最有效的氧析出速率抑制剂是化合物 5-叔丁基-6-氯-N-(5-溴-2-羟基苯基)-吡嗪-2-甲酰胺 (27, IC( 50) =
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