N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide | 717854-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 717854-62-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃N₃O
• mdl: MFCD06003895
• 分子量: 267.21
• InChiKey: LUTRCDLYDTTWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡嗪和N，N'-烷基-二基吡嗪-2-羧酰胺衍生物的合成及抗结核评价

  摘要：

  合成了两个系列的吡嗪酰胺（PZA）衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL，高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA（> 100μg/ mL）。所获得的活性可以被认为是有希望的结果，其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。

  DOI：

  10.1002/jhet.921

文献信息

• Substituted N-Phenylpyrazine-2-carboxamides: Synthesis and Antimycobacterial Evaluation
  作者：Martin Doležal、Jan Zitko、Diana Kešetovičová、Jiří Kuneš、Michaela Svobodová

  DOI：10.3390/molecules14104180

  日期：——

  The condensation of chlorides of substituted pyrazinecarboxylic acids with ring-substituted anilines yielded twelve substituted pyrazinecarboxylic acid amides. The synthetic approach, analytical, and lipophilicity data of the newly synthesized compounds are presented. Two antituberculosis assays were used. Firstly, the antimycobacterial activity against four different Mycobacterium strains in a series

  取代的吡嗪羧酸的氯化物与环取代的苯胺缩合产生十二个取代的吡嗪羧酸酰胺。介绍了新合成化合物的合成方法、分析和亲脂性数据。使用了两种抗结核试验。首先，研究了一系列吡嗪衍生物对四种不同分枝杆菌菌株的抗分枝杆菌活性。其次，抗分枝杆菌评估是在结核病抗微生物采集和协调机构 (TAACF) 计划中进行的。发现了有趣的体外抗分枝杆菌活性，N-(3-iodo-4-methyl-phenyl)pyrazine-2-carboxamide (9) 是对结核分枝杆菌最有效的衍生化合物（MIC < 2.0 μmol/L），
• Evaluation of alternative solvents in common amide coupling reactions: replacement of dichloromethane and N,N-dimethylformamide
  作者：Donna S. MacMillan、Jane Murray、Helen F. Sneddon、Craig Jamieson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c2gc36900a

  日期：——

  A range of alternative solvents have been evaluated within amidation reactions employing common coupling reagents with a view to identifying suitable replacements for dichloromethane and N,N-dimethylformamide.

  在采用常见偶联试剂的酰胺化反应中，对一系列替代溶剂进行了评估，以确定二氯甲烷和 N,N-二甲基甲酰胺的合适替代品。
• [EN] AMIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种酰胺类化合物、其制备方法和制药用途
  申请人：[en]SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院上海药物研究所

  公开号：WO2022268145A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本公开涉及一种通式I所表示的酰胺类化合物、其前药、药学上可接受的盐、络合物或溶剂合物。本公开的化合物结构新颖，具有显著的抗病毒活性和抗炎症性活性。
• Synthesis and Antitubercular Evaluation of<i>N</i>-Arylpyrazine and<i>N,N′</i>-Alkyl-diylpyrazine-2-carboxamide Derivatives
  作者：Marcelle de Lima Ferreira Bispo、Raoni Schroeder Borges Gonçalves、Camilo Henrique da Silva Lima、Laura Nogueira de Faria Cardoso、Maria Cristina Silva Lourenço、Marcus Vinícius Nora de Souza

  DOI：10.1002/jhet.921

  日期：2012.11

  Two series of pyrazinamide (PZA) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Some compounds exhibited minimum inhibitory concentration activity of 50–100 μg/mL, greater than the first line antituberculosis drug PZA in Alamar Blue assay (>100 μg/mL). The obtained activities can be considered promising results, which

  合成了两个系列的吡嗪酰胺（PZA）衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性。一些化合物表现出的最小抑菌浓度活性为50–100μg/ mL，高于Alamar Blue分析中的一线抗结核药物PZA（> 100μg/ mL）。所获得的活性可以被认为是有希望的结果，其将这些化合物表征为开发新的抗结核药的良好起点。