1-Acetyl-4-hydroxy-3-octanoyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one | 201804-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-hydroxy-3-octanoyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
• CAS: 201804-92-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: FFHRFAZWLDNNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-hydroxy-3-octanoyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.3%的产率得到4-Hydroxy-3-octanoyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸

  摘要：

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。

  DOI：

  10.1039/a702649h
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxyoctylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Acetyl-4-hydroxy-3-octanoyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的N-乙酰基-3-链烷酰基和3-二壬基四甲酸

  摘要：

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。

  DOI：

  10.1039/a702649h

文献信息

• An efficient synthesis of novel N-acetyl-3-alkanoyl and 3-dienoyl tetramic acids
  作者：Margarita Petroliagi、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1039/a702649h

  日期：——

  A general synthesis of N-acetyl-3-alkanoyl- and 3-dienoyl-tetramic acids is presented. The condensation of N-(N-acetylglycyloxy)succinimide with β-keto esters bearing alkanoyl or dienoyl groups furnishes the new 3-substituted N-acetyltetramic acids 6–9 and 16 in good yields. The key intermediates 4 and 5 have been isolated and subsequently cyclized to the corresponding tetramic acids. Spectral data

  提出了N-乙酰基-3-链烷酰基-和3-二壬基-四甲酸的一般合成方法。N-（N-乙酰基乙氧基氧基）琥珀酰亚胺与带有烷酰基或二烯酰基的β-酮酯的缩合可提供高收率的新型3取代的N-乙酰基四酸6–9和16。已分离出关键中间体4和5，随后环化为相应的四酸。报告了所有化合物的光谱数据和物理特性。