Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1 | 94641-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3,5-methanobenzo[c]azepin-1-one；9-azatricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-8-one
• CAS: 94641-48-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: XXSXFDZEKPPMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3,5-methano-2,3,4,5-tetrahyro-1H-2 benzazepine
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1H-1,3-methano-naphthalen-4-one oxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到Methano-3,5 tetrahydro-2,3,4,5 1H-benzazepine-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  nor-B苯甲吗啡的类似物。I.合成3,5四氢-2,3,4,5的1 H-苯并z庚因等

  摘要：

  诺-B苯甲吗啡的新同源物，3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210422

文献信息

• ESCALE, R.;VIDAL, J-P.;RECHENCO, E.;BOUCARD, M.;GIRARD, J. -P.;ROSSI, J. +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 4, 371-374
  作者：ESCALE, R.、VIDAL, J-P.、RECHENCO, E.、BOUCARD, M.、GIRARD, J. -P.、ROSSI, J. +

  DOI：——

  日期：——
• Escale; Vidal; Rechencq, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 371 - 374
  作者：Escale、Vidal、Rechencq、et al.

  DOI：——

  日期：——